N-n-Butyl-N'-o-bromphenylthioharnstoff | 62644-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-N'-o-bromphenylthioharnstoff
• 英文别名: Thiourea, N-(2-bromophenyl)-N'-butyl-；1-(2-bromophenyl)-3-butylthiourea
• CAS: 62644-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂S
• 分子量: 287.223
• InChiKey: JVJTYPGOFTZFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Butyl-N'-o-bromphenylthioharnstoff 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到N-丁基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  无配体铜催化的取代苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成

  摘要：

  通过在空气中在DMSO中使用氧化铜（II）纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单，通用，有效的，并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程，氧化铜（II）纳米粒子可以回收和循环使用，而不会损失活性。

  DOI：

  10.1021/jo901813g

文献信息

• Synthesis of 4-substituted imino-4H-benzo[d][1,3] thiazin-2-amines via palladium-catalysed isocyanide insertion in 2-bromophenylthioureas
  作者：Garima Pandey、Subhendu Bhowmik、Sanjay Batra

  DOI：10.1039/c4ra06875k

  日期：——

  The palladium-catalysed isocyanide insertion in 2-bromophenylthioureas leads to the formation of 4-substituted imino-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-amines via C–S cross coupling reaction of the intermediate imidoylpalladium species.

  钯催化的异氰酸酯在2-溴苯硫脲中的插入反应导致形成4-取代的亚胺-4H-苯并[d][1,3]噻嗪-2-胺，通过中间体亚胺基钯种的C-S交叉偶联反应。
• Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Substituted Benzimidazoles, 2-Aminobenzimidazoles, 2-Aminobenzothiazoles, and Benzoxazoles
  作者：Prasenjit Saha、Tamminana Ramana、Nibadita Purkait、Md Ashif Ali、Rajesh Paul、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/jo901813g

  日期：2009.11.20

  The synthesis of substituted benzimidazoles, 2-aminobenzimidazoles, 2-aminobenzothiazoles, and benzoxazoles is described via intramolecular cyclization of o-bromoaryl derivatives using copper(II) oxide nanoparticles in DMSO under air. The procedure is experimentally simple, general, efficient, and free from addition of external chelating ligands. It is a heterogeneous process and the copper(II) oxide

  通过在空气中在DMSO中使用氧化铜（II）纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单，通用，有效的，并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程，氧化铜（II）纳米粒子可以回收和循环使用，而不会损失活性。