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(E)-Octadec-9-enoic acid cyclohexylamide | 62873-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-Octadec-9-enoic acid cyclohexylamide
英文别名
N-cyclohexyloctadec-9-enamide
(E)-Octadec-9-enoic acid cyclohexylamide化学式
CAS
62873-35-2
化学式
C24H45NO
mdl
——
分子量
363.627
InChiKey
CYFXMHOXQRGRLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反油酸甲酯环己胺 在 Candida antartica 作用下, 以 正己烷异丙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到(E)-Octadec-9-enoic acid cyclohexylamide
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic synthesis of N-acylethanolamines: direct method for the aminolysis of esters
    摘要:
    Immobilized Candida antarctic (Novozyme 435) catalyzed synthesis of N-acylethanolamines is described. Treatment of methyl esters with lipase and amines yielded the desired amides within 2-24 h with yields ranging from 41% to 98%. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.042
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