5-Phenyl-[1,3]oxathiolane | 114364-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-[1,3]oxathiolane
• 英文别名: 5-Phenyl-1,3-oxathiolane
• CAS: 114364-47-5
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: FWNFGEVVMXTVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 chloromethyl (trimethylsilyl)methyl sulfide 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 以35%的产率得到5-Phenyl-[1,3]oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  前所未有的硫代羰基内酯与羰基化合物的反应：1,3-氧杂硫杂环戊烷的新型合成

  摘要：

  由氯甲基三甲基甲硅烷基甲基硫化物在氟化物离子的帮助下容易生成的亚甲基硫代甲酰铵与羰基化合物（如醛，α-二酮和α-氧代酰胺）反应，以高收率得到相应的1,3-氧杂硫杂环戊烷。

  DOI：

  10.1039/c39870001442

文献信息

• HOSOMI, AKIRA;HAYASHI, SHINJI;HOASHI, KOICHIRO;KOHRA, SHINYA;TOMINAGA, YO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1442-1443
  作者：HOSOMI, AKIRA、HAYASHI, SHINJI、HOASHI, KOICHIRO、KOHRA, SHINYA、TOMINAGA, YO+

  DOI：——

  日期：——
• Unprecedented reaction of a thiocarbonyl ylide with carbonyl compounds: a novel synthesis of 1,3-oxathiolanes
  作者：Akira Hosomi、Shinji Hayashi、Koichiro Hoashi、Shinya Kohra、Yoshinori Tominaga

  DOI：10.1039/c39870001442

  日期：——

  Thioformylium methylide, readily generated from chloromethyl trimethylsilylmethyl sulphide with the aid of fluoride ion, reacts with carbonyl compounds such as aldehydes, α-diketones, and α-oxo amides to give the corresponding 1,3-oxathiolanes in good yields.

  由氯甲基三甲基甲硅烷基甲基硫化物在氟化物离子的帮助下容易生成的亚甲基硫代甲酰铵与羰基化合物（如醛，α-二酮和α-氧代酰胺）反应，以高收率得到相应的1,3-氧杂硫杂环戊烷。