4-chloro-benzoic acid N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide | 33119-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-benzoic acid N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide
• 英文别名: N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-chlorobenzohydrazide
• CAS: 33119-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 303.772
• InChiKey: JJBDTWBIBDGPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzoic acid N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide 在 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅与取代的苯并噻唑并hydr唑反应

  摘要：

  在一些芳族醛的苯并噻唑基hydr唑酮与四乙酸铅的反应中，杂芳基部分的潜在环化位点中硫原子的存在抑制了环化反应。因此，取代的苯并噻唑基hydr唑酮的反应涉及the的乙酰氧基化，而不是先前报道的环化反应。does环化成三唑并苯并噻唑部分的确是次要的竞争过程。已经开发了一种将乙酰氧基化产物转化为环化三唑并苯并噻唑的简便方法，从而克服了在苯并噻唑系列中使用四乙酸铅-hydr反应的最严重的局限性。

  DOI：

  10.1039/j39710002265
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 2-肼基苯并噻唑 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-chloro-benzoic acid N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅与取代的苯并噻唑并hydr唑反应

  摘要：

  在一些芳族醛的苯并噻唑基hydr唑酮与四乙酸铅的反应中，杂芳基部分的潜在环化位点中硫原子的存在抑制了环化反应。因此，取代的苯并噻唑基hydr唑酮的反应涉及the的乙酰氧基化，而不是先前报道的环化反应。does环化成三唑并苯并噻唑部分的确是次要的竞争过程。已经开发了一种将乙酰氧基化产物转化为环化三唑并苯并噻唑的简便方法，从而克服了在苯并噻唑系列中使用四乙酸铅-hydr反应的最严重的局限性。

  DOI：

  10.1039/j39710002265

文献信息

• The reactions of lead tetra-acetate with substituted benzothiazolylhydrazones
  作者：R. N. Butler、P. O'Sullivan、F. L. Scott

  DOI：10.1039/j39710002265

  日期：——

  In the reaction of benzothiazolylhydrazones of some aromatic aldehydes with lead tetra-acetate the presence of a sulphur atom in the potential cyclisation site of the heteroaryl moiety inhibits the cyclisation reaction. Thus, the reaction of substituted benzothiazolylhydrazones involves an acetoxylation of the hydrazone and not a cyclisation reaction as had previously been reported. Cyclisation of

  在一些芳族醛的苯并噻唑基hydr唑酮与四乙酸铅的反应中，杂芳基部分的潜在环化位点中硫原子的存在抑制了环化反应。因此，取代的苯并噻唑基hydr唑酮的反应涉及the的乙酰氧基化，而不是先前报道的环化反应。does环化成三唑并苯并噻唑部分的确是次要的竞争过程。已经开发了一种将乙酰氧基化产物转化为环化三唑并苯并噻唑的简便方法，从而克服了在苯并噻唑系列中使用四乙酸铅-hydr反应的最严重的局限性。