6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 68415-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；4,5-dihydro-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone；6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 68415-21-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: BDIDTRCUGHUSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-氧代丁酸 在 水 、 肼 作用下， 生成 6-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  685. Purpurogallin。第二部分 紫嘌呤酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003271

文献信息

• US4515791A
  申请人：——

  公开号：US4515791A

  公开（公告）日：1985-05-07
• 685. Purpurogallin. Part II. Synthesis of purpurogallone
  作者：Robert D. Haworth、Barry P. Moore、Peter L. Pauson

  DOI：10.1039/jr9490003271

  日期：——
• ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892
  作者：ALBRIGHT J. D.、 MCEVOY F. J.、 MORAN D. B.

  DOI：——

  日期：——