Fluoro-(3-fluoro-phenyl)-acetonitrile | 95392-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fluoro-(3-fluoro-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-2-(3-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 95392-11-3
• 化学式: C₈H₅F₂N
• 分子量: 153.131
• InChiKey: SFMARDRRQQIQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoro-(3-fluoro-phenyl)-acetonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[2-Fluoro-2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-pyridin-2-yl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂的 β-氟代苯乙基卤代吡啶基硫脲化合物的合成

  摘要：

  摘要 β-氟苯乙胺的合成分三步完成，总产率为50%。β-氟苯乙胺盐酸盐与卤代吡啶基胺衍生的硫代羰基咪唑衍生物在二甲基甲酰胺中缩合得到所需的硫脲化合物，为结晶固体。几种 β-氟苯乙基硫脲化合物在纳摩尔至低微摩尔浓度下抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT)。

  DOI：

  10.1081/scc-120039500
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fluoro-(3-fluoro-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氟乙腈的新型合成。在方便地制备2-氟-2-苯乙胺中的应用

  摘要：

  α-氟苯基乙腈（3）可以通过用三氟二乙基氨基硫磺（DAST）处理相应的苯甲醛氰醇三甲基甲硅烷基醚（2）来轻松制备。用于将氟α引入氰基的这种方法也适用于芳族酮的氰醇三甲基甲硅烷基醚。乙硼烷还原α-氟代苯基乙腈（3）得到2-氟-2-苯乙胺（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81570-7

文献信息

• Acrylonitrile derivatives for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20050272699A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  What is claimed is a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or clathrate thereof. The variables for Structural Formula (I) are as described herein.

  所要求的是由以下结构式表示的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或笼合物。结构式（I）的变量如本文所述。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wu Yanzhong

  公开号：US20080319204A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Processes for preparing substituted oxindole-2-ones, and specifically the following, are described, wherein R 1 -R 4 , R 6 , and n are defined herein. The processes include reacting a first alkali metal hydroxide, a tetraalkyl ammonium salt, a benzonitrile, and R 6 X or XCH 2 (CH 2 ) n X′, wherein R 6 is C 1 to C 6 alkyl, substituted C 1 to C 6 alkyl, C 3 to C 8 cycloalkyl, substituted C 3 to C 8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, or substituted heterocyclic, X and X′ are, independently, leaving groups, and n is 1 to 5; (ii) reacting the product of step (i) with a second alkali metal hydroxide at a temperature of at least about 60° C.; (iii) reacting the product of step (ii) with an alkali alkoxide at a temperature of at least about 140° C. to form an oxindol-2-one; (iv) brominating the oxindol-2-one; and (v) coupling the brominated oxindol-2-one with a coupling reagent.

  本文描述了制备取代的氧化吲哚-2-酮的过程，特别是以下过程，其中R1-R4，R6和n在此定义。该过程包括反应第一种碱金属氢氧化物，四烷基铵盐，苯甲腈和R6X或X （CH2）nX′，其中R6是C1至C6烷基，取代的C1至C6烷基，C3至C8环烷基，取代的C3至C8环烷基，芳基，取代的芳基，杂环芳基，取代的杂环芳基，杂环，或取代的杂环，X和X′是独立的离去基团，n为1至5; (ii)以至少约60℃的温度反应步骤（i）的产物与第二种碱金属氢氧化物; (iii)以至少约140℃的温度反应步骤（ii）的产物与碱金属醇盐形成氧化吲哚-2-酮; (iv)溴化氧化吲哚-2-酮; (v)将溴化的氧化吲哚-2-酮与偶联试剂偶联。
• Chemical compounds
  申请人：Adams Leroy Jerry

  公开号：US20050004142A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻吩嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻吩嘧啶衍生物的方法，以及使用它们治疗增殖过度性疾病的方法。
• ACRYLONITRILE DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070270478A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  What is claimed is a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or clathrate thereof. The variables for Structural Formula (I) are as described herein.

  所声称的是以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或笼合物。结构式(I)的变量如本文所述。
• 4-AMINO-2,3-DISUBSTITUTED THIENO [2,3,D]PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080287466A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的呋喃和噻唑嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种呋喃和噻唑嘧啶衍生物的方法以及使用它们治疗增生性疾病的方法。