nicotinate | 3308-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinate
• 英文别名: nicotinate anion；pyridine-3-carboxylate
• CAS: 3308-39-2
• 化学式: C₆H₄NO₂
• 分子量: 122.103
• InChiKey: PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 碰撞截面：
  124 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinate 、 氢氧化钾 在 ethyl 6-[3-endo-({[2-methyl-3-methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl 、 甲醇 、 水 、 6-[3-endo-({[2-methyl-3-methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 6-[3-endo-({[2-methyl-3-methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylic acid (3.14 g, 83% yield over two steps)的产率得到烟酸
  参考文献：
  名称：

  Tropane compounds

  摘要：

  一种符合公式I或II的化合物：其中R1，R1b，R2，L1和L2以及L2b的定义如规范所述，以及其制药组成物和使用方法。

  公开号：

  US20090163471A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 nicotinate
  参考文献：
  名称：

  New silver(I) pyridinecarboxylate complexes: synthesis, characterization, and antimicrobial therapeutic potential

  摘要：

  Silver(I) pyridinecarboxylates (AgPIC (1), AgNIC (2), [Ag(HDIPIC)]Greek ano teleia0.75H(2)O (3), PIC = picolinate, NIC = nicotinate, HDIPIC = dipicolinate) were prepared by solvothermal syntheses and their characterization were completed by elemental, spectral, and thermal analyses. To assign the pyridinecarboxylate coordination mode in the complexes, detailed mid-infrared spectral data and Delta(nu(as )- nu(s)) comparisons were accomplished. In addition, silver(I) pyridinecarboxylate antimicrobial activities and stability by H-1 NMR spectra were determined. Moreover, the spectral, thermal, and antimicrobial properties of silver(I) and previously prepared zinc(II) pyridinecarboxylates were compared and discussed.

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.906588
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 盐酸盐 、 4-甲氧基苄胺 、 氢氧化钾 、 乙酰丙酮 、 ethyl 2-(4-methoxybenzylamino)-4,6-dimethylnicotinate 在 nicotinate 、 crude mixture 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.75h， 以to afford a 70% yield of the product, ethyl 2-(4-methoxybenzylamino )-4,6-dimethylnicotinate, 27的产率得到2-(4-Methoxybenzylamino)-4,6-dimethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazolutidine

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法：##STR1## 这是一系列血管紧张素II受体拮抗剂合成的关键中间体。本发明还涉及一种选择性试剂，用于进行霍夫曼重排反应，特别是在形成吡啶并咪唑酮时，这是形成式I咪唑吡啶的前体。本发明还涉及一种使用吡啶并咪唑酮、一种不活泼的尿素制备咪唑鲁定的方法，咪唑鲁定是合成3-(2'-(N-苯甲酰)磺酰胺基联苯-4-基)-甲基-5,7-二甲基-2-乙基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶的关键中间体。

  公开号：

  US05424432A1

文献信息

• Catalytic Oxidative Deamination by Water with H₂ Liberation
  作者：Shan Tang、Michael Rauch、Michael Montag、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.0c10826

  日期：2020.12.9

  as the oxidant, catalyzed by a ruthenium pincer complex. This unprecedented reaction protocol liberates hydrogen gas and avoids the use of sacrificial oxidants. A wide variety of primary amines are selectively transformed to carboxylates or ketones in good to high yields. It is noteworthy that mechanistic experiments and DFT calculations indicate that in addition to serving as the oxidant, water also

  选择性氧化脱氨长期以来一直被认为是一种重要但具有挑战性的转化，尽管它是生物活性氨基化合物代谢中常见的关键过程。迄今为止开发的大多数合成方法都依赖于使用化学计量的强且有毒的氧化剂。在这里，我们提出了一种绿色高效的氧化脱氨方法，使用水作为氧化剂，由钌钳配合物催化。这种前所未有的反应方案释放氢气并避免使用牺牲氧化剂。多种伯胺被选择性地转化为羧酸盐或酮，收率良好至高。值得注意的是，机理实验和DFT计算表明，水除了充当氧化剂外，在协助胺脱氢中的氢释放步骤中也发挥着重要作用。
• Detectably labeled cephalosporin assay for beta-lactamase
  申请人：Georgetown University

  公开号：US04764462A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  This invention provides for a cephalosporin immobilized on a solid phase support comprising a beta-lactamase releasable, detectably labeled substituent at the 3-position thereof. This invention also provides for an assay for detecting the presence of beta-lactamase enzyme in a sample comprising: (a) immobilizing a cephalosporin on a solid phase support wherein at the 3-position of said cephalosporin is a detectably labeled substituent releasable by beta-lactamase; (b) contacting said sample with the immobilized cephalosporin of step (a); and, (c) detecting the released substituent.

  本发明提供了一种固相支持上的头孢菌素，其中包括一个可被β-内酰胺酶释放的、可检测标记的取代基于其3位。本发明还提供了一种检测样品中β-内酰胺酶酶存在的检测方法，包括：(a)将头孢菌素固定在固相支持上，其中在头孢菌素的3位处有一个可被β-内酰胺酶释放的可检测标记的取代基；(b)将样品与步骤(a)中固定的头孢菌素接触；(c)检测释放的取代基。
• Glucagon Receptor Modulators
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120165343A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现式(I)的化合物可以作为葡萄糖高升反应拮抗剂或逆拮抗剂。因此，式(I)的化合物及其药物组成物在治疗由葡萄糖高升反应介导的疾病、障碍或病况方面是有用的。
• Conveniently implantable sustained release drug compositions
  申请人：Ramscor, Inc.

  公开号：US07906136B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  This invention provides for biocompatible and biodegradable syringeable liquid, implantable solid, and injectable gel pharmaceutical formulations useful for the treatment of systemic and local disease states.

  该发明提供了生物相容性和可生物降解的可注射液体、可植入固体和可注射凝胶制剂，用于治疗全身和局部疾病状态。
• Triazine-oxadiazoles
  申请人：BARKER Oliver

  公开号：US20140051676A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  该发明涉及公式(I)的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗慢性疼痛。