bis(2-formylphenyl) fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2-formylphenyl) fumarate
• 英文别名: Fumaric acid, di(2-formylphenyl) ester；bis(2-formylphenyl) (E)-but-2-enedioate
• 化学式: C₁₈H₁₂O₆
• 分子量: 324.29
• InChiKey: JDSGIIPZBXOCKL-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反丁烯二酰氯 、 水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88.41 %的产率得到bis(2-formylphenyl) fumarate
  参考文献：
  名称：

  O-酰基水杨醛衍生物的合成及双-（2-甲酰基苯基）富马酸酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚反应

  摘要：

  为了开发水杨醛基生物活性材料，通过酚类基团的 O-酰化合成了水杨醛的酯衍生物。在碱性条件下，将不同的二酰氯和三酰氯与水杨醛反应，得到双（2-甲酰基苯基）琥珀酸酯、双（2-甲酰基苯基）富马酸酯、双-（2-甲酰基苯基）己二酸酯和三（2-甲酰基苯基）苯-1,3,5-三羧酸盐，在室温下以良好至极好的收率。使用标准分析方法（例如 1H NMR、13C NMR、HRMS、FT-IR 和 SC-XRD）建立衍生物的结构。以过氧化苯甲酰为引发剂，采用自由基聚合法将双-（2-甲酰基苯基）富马酸酯与甲基丙烯酸甲酯共聚。使用 1H NMR、FT-IR、TGA、DSC、SEM 和 EDX 光谱技术分析共聚物。共聚物的热分析显示，与聚甲基丙烯酸甲酯相比，共聚物的玻璃化转变温度和整体热稳定性有所提高。这里用于开发 O-酰基水杨醛衍生物和其中一种不饱和单体（2-甲酰基苯基）富马酸酯与 MMA 的共聚物的方法已经成功。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137690

文献信息

• Synthesis of O-acyl salicylaldehyde derivatives and copolymerization of bis-(2-formylphenyl) fumarate with methyl methacrylate
  作者：Aashna Perwin、Nasreen Mazumdar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137690

  日期：2024.5

  salicylaldehyde under basic conditions to obtain bis-(2-formylphenyl) succinate, bis-(2-formylphenyl) fumarate, bis-(2-formylphenyl) adipate and tris-(2-formylphenyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate at room temperature in good to excellent yields. The structure of the derivatives was established using standard analytical methods e.g. 1H NMR, 13C NMR, HRMS, FT-IR, and SC-XRD. Bis-(2-formylphenyl) fumarate was copolymerized

  为了开发水杨醛基生物活性材料，通过酚类基团的 O-酰化合成了水杨醛的酯衍生物。在碱性条件下，将不同的二酰氯和三酰氯与水杨醛反应，得到双（2-甲酰基苯基）琥珀酸酯、双（2-甲酰基苯基）富马酸酯、双-（2-甲酰基苯基）己二酸酯和三（2-甲酰基苯基）苯-1,3,5-三羧酸盐，在室温下以良好至极好的收率。使用标准分析方法（例如 1H NMR、13C NMR、HRMS、FT-IR 和 SC-XRD）建立衍生物的结构。以过氧化苯甲酰为引发剂，采用自由基聚合法将双-（2-甲酰基苯基）富马酸酯与甲基丙烯酸甲酯共聚。使用 1H NMR、FT-IR、TGA、DSC、SEM 和 EDX 光谱技术分析共聚物。共聚物的热分析显示，与聚甲基丙烯酸甲酯相比，共聚物的玻璃化转变温度和整体热稳定性有所提高。这里用于开发 O-酰基水杨醛衍生物和其中一种不饱和单体（2-甲酰基苯基）富马酸酯与 MMA 的共聚物的方法已经成功。