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Apo-β-erythroidin
Apo-β-erythroidin | 478-85-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Apo-β-erythroidin
英文别名
4,5,7,8,9,12-hexahydro-pyrano[4',3':4,5]azepino[3,2,1-
hi
]indol-11-one;4,5,7,8,9,12-Hexahydro-pyrano[4',3':4,5]azepino[3,2,1-
hi
]indol-11-on;APO-beta-ERYTHROIDINE;5-oxa-10-azatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),13(17),14-tetraen-4-one
CAS
478-85-3
化学式
C
15
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
CXZASPBCKWVXBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
128-129°; mp 132-132.5°
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
Apo-β-erythroidin
在
重氮甲烷
、
喹啉
、
氢氧化钾
、
potassium permanganate
、
乙醚
、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 生成
4-氧代-1,4-二氢-喹啉-8-羧酸甲酯
参考文献:
名称:
Degradation Studies on Apo- and Dehydro-apo-β-erythroidine
1,2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01130a051
作为产物:
描述:
(6-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4
H
-azepino[3,2,1-
hi
]indol-7-ylidene)-acetic acid
tert
-butyl ester 在 palladium on barium sulfate
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.92h, 生成
Apo-β-erythroidin
参考文献:
名称:
The Synthesis of Apo-β-erythroidine
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja00969a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
β-Erythroidine. II. The Conversion of β-Erythroidine to Derivatives of the Desmethoxy Series<sup>1,2</sup>
作者:
G. L. Sauvage、V. Boekelheide
DOI:
10.1021/ja01161a051
日期:
1950.5
The Structure of Apo-β-erythroidine<sup>1,2</sup>
作者:
M. F. Grundon、G. L. Sauvage、V. Boekelheide
DOI:
10.1021/ja01107a002
日期:
1953.6
The Synthesis of Apo-β-erythroidine<sup>1</sup>
作者:
James Blake、James R. Tretter、Gabor J. Juhasz、William Bonthrone、Henry Rapoport
DOI:
10.1021/ja00969a030
日期:
1966.9
Degradation Studies on Apo- and Dehydro-apo-β-erythroidine<sup>1,2</sup>
作者:
M. F. Grundon、V. Boekelheide
DOI:
10.1021/ja01130a051
日期:
1952.5
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