4-(2-cyclohexyliminomethyleneamino-ethyl)-4-methyl-morpholinium | 20702-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-cyclohexyliminomethyleneamino-ethyl)-4-methyl-morpholinium
• 英文别名: Morpholinium, 4-(2-((cyclohexylcarbonimidoyl)amino)ethyl)-4-methyl-
• CAS: 20702-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₆N₃O
• 分子量: 252.38
• InChiKey: SETJXCABXAYTRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0367895A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Compounds of formula I wherein R¹, R², Q, X and Y have various significances, in free acid form, or in the form of an ester or δ-lactone thereof, or in salt form as appropriate, are described. They are indicated for use as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents. They may be obtained by reduction, hydrolysis, deprotection or oxidation of appropriate starting compounds, and variously interconverted by e.g. hydrolysis, salt formation, esterification and/or lactonisation.

  式I中的化合物，其中R¹、R²、Q、X和Y具有不同的含义，在游离酸形式中，或者以其酯或δ-内酯的形式，或者以盐的形式描述。它们被指定用作降低脂蛋白和抗动脉粥样硬化药物。它们可以通过还原、水解、去保护或氧化适当的起始化合物获得，并通过水解、盐形成、酯化和/或内酯化等方法进行各种互变。
• Compositions And Methods For Inhibiting Adhesions
  申请人：Yeo Yoon

  公开号：US20080069857A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting adhesions. The methods involve administering solutions containing hydrogel precursors such as polysaccharide derivatives, e.g., derivatives of hyaluronic acid, cellulose, or dextran, to a subject at a site where adhesions may form, e.g., as a consequence of surgery, injury, or infection. The hydrogel precursors, e.g., polysaccharide derivatives, become crosslinked following their administration to form a hydrogel that maintains tissue separation. In certain embodiments of the invention one or both solutions contains particles, e.g., polymeric nanoparticles or microparticles, so that a composite hydrogel containing the particles is formed. The solution(s), particle(s), or both, may contain a biologically active agent such as an agent that contributes to inhibiting adhesions. The biologically active agent may be covalently attached to a hydrogel precursor.

  本发明提供了抑制粘连的组合物和方法。该方法涉及在可能形成粘连的部位向受试者施用含有水凝胶前体的溶液，例如多糖衍生物，例如透明质酸、纤维素或右旋糖。这些水凝胶前体，例如多糖衍生物，在施用后交联形成水凝胶，从而保持组织分离。在发明的某些实施例中，一个或两个溶液都含有颗粒，例如聚合物纳米粒子或微粒子，从而形成含有颗粒的复合水凝胶。溶液、颗粒或两者都可以含有生物活性剂，例如有助于抑制粘连的剂。生物活性剂可以共价地连接到水凝胶前体上。
• Conjugation Reactions
  申请人：Gee Nicholas

  公开号：US20120237998A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  We describe methods that allow either carbodiimides or other carboxyl-reactive substances to be mixed with solutions of carboxylic acids or phosphates or amines or combinations thereof, so as to form a homogeneous mixture which is then dried, preferably in a freeze drying process. The mixture is then contacted with an entity, which preferably involves the dissolution of the mixture with a buffered solution of the entity, so as to initiate a conjugation reaction between the entity and a component in the mixture.

  我们描述了一种方法，可以将肼或其他羧基反应性物质与羧酸或磷酸盐或胺或其组合物的溶液混合，以形成均匀混合物，然后将其干燥，最好使用冷冻干燥过程。然后将混合物与实体接触，最好是通过用实体的缓冲溶液溶解混合物来启动混合物中的组分与实体之间的结合反应。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-8-CHLORO-1-METHYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-3-BENZAZEPINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Gharbaoui Tawfik

  公开号：US20100305316A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides processes and intermediates for the preparation of (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and salts thereof which are useful as serotonin-2C (5-HT2C) receptor agonists for the treatment of, for example, obesity.

  本发明提供了制备(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶及其盐的工艺和中间体，它们作为5-羟色胺-2C（5-HT2C）受体激动剂可用于治疗肥胖症等疾病。
• Dérivés de Muramyl-peptides et de stéroides ayant des propriétés d'activation des macrophages
  申请人：ANVAR Agence Nationale de Valorisation de la Recherche

  公开号：EP0139554A1

  公开（公告）日：1985-05-02

  L'invention concerne des composés résultant d'une conjugaison covalente d'un muramyl-peptide et d'un sté- reoïde notamment à tropisme membranaire, tel que le cholestérol, un précurseur de sa biosynthèse, ou encore un stéroïde qui en est dérivé, ou une molécule analogue, ces divers résidus possibles devant comporter une fonction hydroxyle ou amine. Des suspensions de liposomes incluant ces composés ont des propriétés d'activation des macrophages leur conférant des propriétés tumoricides et antivirales.

  本发明涉及的化合物是由氨甲酰肽和类固醇，特别是具有膜滋养性的类固醇，如胆固醇、胆固醇生物合成的前体、或由此衍生的类固醇、或类似分子共价共轭而成，这些可能的残基必须包含羟基或胺功能。包括这些化合物的脂质体悬浮液具有激活巨噬细胞的特性，使其具有杀肿瘤和抗病毒的特性。