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diacetyloxylead;trihydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diacetyloxylead;trihydrate
英文别名
——
diacetyloxylead;trihydrate化学式
CAS
——
化学式
C4H12O7Pb
mdl
——
分子量
379.0
InChiKey
MCEUZMYFCCOOQO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.34
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Formation of thin-film patterns of a metal oxide
    摘要:
    一种用于形成金属氧化物薄膜图案的组合物,包括金属烷氧基和一种或多种硝基化合物,所述硝基化合物选择自硝基苯甲醇衍生物、硝基苯甲醛衍生物、硝基苯乙烯衍生物、硝基乙酰苯衍生物、硝基甲氧基苯衍生物和硝基呋喃衍生物组成的群体。该组合物被应用于基板上,然后通过利用光照射的部分和未经光照射的部分之间的溶解度差异来进行图案化,这归因于照射部分的光解反应。将光敏化合物添加到含有有机溶剂和有机金属化合物的起始溶液中,将溶液雾化,然后在辐射光的同时将产生的雾沉积在基板上。
    公开号:
    US05630872A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (2-苯基苯基)硫脲氢氧化钾diacetyloxylead;trihydrate 为溶剂, 反应 0.5h, 以to yield 2-biphenylylcyanamide as a colourless solid (m.p. 85°-87° C.)的产率得到N-(2-biphenylyl)cyanamide
    参考文献:
    名称:
    Biphenyl-substituted guanidine derivatives useful as hypoglycaemic agents
    摘要:
    公式为I的化合物及其盐,其中R.sub.1为可选取代苯基,R.sub.2为烷基,环烷基或可选取代氨基,或R.sub.2和R.sub.3与它们附着的氮和碳原子形成可选取代的杂环,或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子形成可选取代的杂环,而R.sub.5为H,卤素,烷基,烷氧基,三氟甲基或公式S(O).sub.m R.sub.8的基团,其中m为0、1或2,而R.sub.8为烷基,在治疗糖尿病特别是治疗高血糖方面具有用途。
    公开号:
    US05302720A1
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文献信息

  • Method for the preparation of IV-VI semiconductor nanoparticles
    申请人:Cho Kyung-Sang
    公开号:US20060110313A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    A high temperature (on the order of about 90° C. or above) non-aqueous synthetic procedure for the preparation of substantially monodisperse IV-VI semiconductor nanoparticles (quantum dots) is provided. The procedure includes first introducing a first precursor selected from the group consisting of a molecular precursor of a Group IV element and a molecular precursor of a Group VI element into a reaction vessel that comprises at least an organic solvent to form a mixture. Next, the mixture is heated to a temperature of about 90° C. or above and thereafter a second precursor which is different from the first precursor and is selected from the group consisting of a molecular precursor of a Group IV element and a molecular precursor of a Group VI element is added into the heated mixture. The reaction mixture is then mixed to initiate nucleation of IV-VI nanocrystals and the temperature of the reaction mixture is controlled to provide substantially monodispersed IV-VI nanoparticles having a diameter of about 20 nm or less.
    提供了一种高温(大约90°C或以上)的非水合成方法,用于制备基本单分散的IV-VI半导体纳米颗粒(量子点)。该方法首先将选自Group IV元素的分子前体或Group VI元素的分子前体之一的第一前体引入至至少包含有机溶剂的反应容器中形成混合物。接下来,将混合物加热至大约90°C或以上,然后向加热的混合物中加入与第一前体不同的第二前体,所述第二前体选自Group IV元素的分子前体或Group VI元素的分子前体之一。然后混合反应物以启动IV-VI纳米晶的成核,并控制反应物的温度,以提供直径约为20nm或更小的基本单分散的IV-VI纳米颗粒。
  • Device comprising doped nano-component and method of forming the device
    申请人:Afzali-Ardakani Ali
    公开号:US20060105513A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    A device comprising a doped semiconductor nano-component and a method of forming the device are disclosed. The nano-component is one of a nanotube, nanowire or a nanocrystal film, which may be doped by exposure to an organic amine-containing dopant. Illustrative examples are given for field effect transistors with channels comprising a lead selenide nanowire or nanocrystal film and methods of forming these devices.
    本发明公开了一种包括掺杂半导体纳米组件的装置和制备该装置的方法。该纳米组件可以是纳米管、纳米线或纳米晶膜之一,可以通过暴露于含有有机胺掺杂剂的物质中进行掺杂。为通道包括铅硒纳米线或纳米晶膜的场效应晶体管提供了说明性示例以及制备这些装置的方法。
  • 1,2,4-triazolidine-3,5-diones and 1,3,5-triazine-2,4(1-H,3H)-diones,
    申请人:North Carolina Central Univ.
    公开号:US05192761A1
    公开(公告)日:1993-03-09
    The invention provides pharmaceutical compositions comprising hypolipidemically active derivatives of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones, 1,3,5-triazabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-diones, and 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones in a pharmaceutically acceptable carrier for treating hyperlipidemia in mammals, particularly humans.
    本发明提供了一种制备药物组合物的方法,该组合物包括1,2,4-三唑啉-3,5-二酮、1,3,5-三氮杂环[3.1.0]己烷-2,4-二酮和1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的低脂血活性衍生物,以及药学上可接受的载体,用于治疗哺乳动物,特别是人类的高脂血症。
  • Isocyanate-reactive mixtures based on formose
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04221876A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    This invention relates to mixtures, in the form of relatively low viscosity liquids at room temperature, of formose, aldehydes and/or ketones aldolated in the .alpha.-position and, optionally, water and/or crystalline mono- or di-saccharides, and to the use of these mixtures for the production of polyurethane plastics, particularly foams.
    本发明涉及形成低粘度液体的混合物,该混合物在室温下由福莫斯、醛和/或酮在α位上进行醛缩反应,并且可以选用水和/或结晶的单糖或双糖,并且涉及使用这些混合物制备聚氨酯塑料,特别是泡沫聚氨酯。
  • Phenylamidine and phenylguanidine derivatives and their use as
    申请人:The Boots Company plc
    公开号:US05223498A1
    公开(公告)日:1993-06-29
    Compounds of formula I ##STR1## and their salts in which n=0 or 1, R.sub.1 and R.sub.2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR.sub.1 R.sub.2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R.sub.3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R.sub.5 is an aliphatic group, R.sub.6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R.sub.3 and R.sub.5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R.sub.7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycemic agents.
    式I的化合物及其盐,其中n=0或1,R1和R2均为脂肪族或环烷基,或NR1R2为可选择取代的杂环环,R3为烷基,环烷基或可选择取代的氨基,R5为脂肪基,R6为H,可选择取代的脂肪基或环烷基,或R3和R5与它们所连接的氮和碳原子共同形成可选择取代的杂环环,或R5和R6与它们所连接的氮共同形成可选择取代的杂环环,或R7为可选择取代的烷基,烷氧基,烷基硫醚基,烷基磺酰基,烷氧羰基,三氟甲基或氰基,具有降糖剂的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物