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Butyl 4-methylnonanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl 4-methylnonanoate
英文别名
butyl 4-methylnonanoate
Butyl 4-methylnonanoate化学式
CAS
——
化学式
C14H28O2
mdl
——
分子量
228.37
InChiKey
LUVGCNRXITYJRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING DI- OR TRICARBOXYLIC ESTERS BY ALKOXYCARBONYLATION OF DIENES HAVING CONJUGATED DOUBLE BONDS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20180022687A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The invention relates to a method comprising the method steps of: a) initially charging a diene having two conjugated double bonds; b) adding a phosphine ligand and a catalyst precursor selected from palladium dichloride, palladium dibromide, palladium diiodide, palladium(II) acetylacetonate, palladium(II) acetate, bis(dibenzylideneacetone)palladium, bis(acetonitrile)dichloropalladium(II), palladium (cinnamyl) dichloride; c) adding an alcohol; d) feeding in CO; d) heating the reaction mixture, with conversion of the diene to a di- or tricarboxylic ester; wherein the phosphine ligand is a compound according to formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 5 , R 6 are selected from —H, —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , in the case that these are —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl or —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, may be each substituted independently of one another by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen.
    本发明涉及一种方法,包括以下步骤:a)最初充电具有两个共轭双键的二烯;b)添加膦配体和催化剂前体,所述催化剂前体选自二氯化钯、二溴化钯、二乙酰丙酮(II)、醋酸钯(II)、双(二苯乙烯丙酮、双(乙腈)二氯化钯(II)、苯丙基二氯化钯;c)添加一种醇;d)加入CO;d)加热反应混合物,将二烯转化为二酸或三酸酯;其中,所述膦配体是符合下列公式(I)的化合物: 其中,R1、R2、R3、R4选择自—(C1-C12)-烷基、—(C6-C20)-芳基、—(C3-C12)-环烷基、—(C3-C12)-杂环烷基、—(C3-C20)-杂芳基;R5、R6选择自—H、—(C1-C12)-烷基、—(C6-C20)-芳基、—(C3-C12)-环烷基、—(C3-C12)-杂环烷基、—(C3-C20)-杂芳基;并且在这种情况下,R1、R2、R3、R4、R5、R6,如果它们是—(C1-C12)-烷基、—(C6-C20)-芳基、—(C3-C12)-环烷基、—(C3-C12)-杂环烷基或—(C3-C20)-杂芳基,则可以各自独立地被一个或多个取代基取代,所述取代基选择自—(C1-C12)-烷基、—(C3-C12)-环烷基、—(C3-C12)-杂环烷基、—O—(C1-C12)-烷基、—O—(C1-C12)-烷基-(C6-C20)-芳基、—O—(C3-C12)-环烷基、—S—(C1-C12)-烷基、—S—(C3-C12)-环烷基、—COO—(C1-C12)-烷基、—COO—(C3-C12)-环烷基、—CONH—(C1-C12)-烷基、—CONH—(C3-C12)-环烷基、—CO—(C1-C12)-烷基、—CO—(C3-C12)-环烷基、—N—[(C1-C12)-烷基]2、—(C6-C20)-芳基、—(C6-C20)-芳基-(C1-C12)-烷基、—(C6-C20)-芳基-O—(C1-C12)-烷基、—(C3-C20)-杂芳基、—(C3-C20)-杂芳基-(C1-C12)-烷基、—(C3-C20)-杂芳基-O—(C1-C12)-烷基、—COOH、—OH、—SO3H、—NH2、卤素。
  • US9981903B2
    申请人:——
    公开号:US9981903B2
    公开(公告)日:2018-05-29
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