(2S)-2-[{4-[4-(1-aminocyclopropyl)butane-1,3-diyne-1-yl]benzoyl}(methyl)amino]-N-hydroxy-N’,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[{4-[4-(1-aminocyclopropyl)butane-1,3-diyne-1-yl]benzoyl}(methyl)amino]-N-hydroxy-N’,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: (2S)-2-[{4-[4-(1-aminocyclopropyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzoyl}(methyl)amino]-N-hydroxy-N',2-dimethylpropanediamide；(2S)-2-[[4-[4-(1-aminocyclopropyl)buta-1,3-diynyl]benzoyl]-methylamino]-N-hydroxy-N',2-dimethylpropanediamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄
• 分子量: 382.419
• InChiKey: LMGDGOHVSAAQKR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((4-iodobenzoyl)(methyl)amino)-N,2-dimethyl-N’-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)malonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 对甲苯磺酸一水合物 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (2S)-2-[{4-[4-(1-aminocyclopropyl)butane-1,3-diyne-1-yl]benzoyl}(methyl)amino]-N-hydroxy-N’,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2065

  摘要：

  公开号：

文献信息

• （２Ｓ）−２−メチルアミノ−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の結晶形及びそれらの製造方法
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2016199499A

  公开（公告）日：2016-12-01

  【課題】（２Ｓ）−２−メチルアミノ−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の医薬原体としての安定な結晶形及び該結晶形の製造方法を提供する。【解決手段】（ｄ）粉末Ｘ線回折（Ｃｕ−Ｋα）において、２θ＝９．２度、１４．５度，１７．７度及び１９．９度にピークを有する；（ｅ）融点（分解）が１６６〜１７１℃である；並びに（ｆ）赤外線吸収スペクトルにおいて、特性吸収帯が１６７５ｃｍ-1、１６２３ｃｍ-1、１３７０ｃｍ-1、１０３２ｃｍ-1、及び８３９ｃｍ-1にある；前記物性を有する（２Ｓ）−２−［｛４−［４−（１−アミノシクロプロピル）ブタ−１，３−ジイン−１−イル］ベンゾイル｝（メチル）アミノ］−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドのＢ形結晶などにより解決される。【選択図】なし

  提供一种作为药物前体的稳定晶体形态和该晶体形态的制备方法，其具有（2S）-2-甲基氨基-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的化合物。解决方案包括：（d）在粉末X射线衍射（Cu-Kα）中，具有2θ=9.2度、14.5度、17.7度和19.9度的峰值；（e）熔点（分解）为166〜171℃；以及（f）在红外吸收光谱中，具有特征吸收带在1675cm-1、1623cm-1、1370cm-1、1032cm-1和839cm-1处；这些特性由具有这些物性的（2S）-2-［｛4-［4-（1-氨基环丙基）丁-1,3-二炔-1-基］苯甲酰｝（甲基）氨基］-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的B形晶体等解决。
• TW2016/2065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——