magnesium;dichloride;hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属盐
• 英文名称: magnesium;dichloride;hexahydrate
• 化学式: Cl2H12MgO6
• 分子量: 203.3
• InChiKey: DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-2-(4-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester 、 magnesium;dichloride;hexahydrate 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 1-[3-(2-methoxyethoxy)propyl]-4-nitrobenzene (0.52 g) as a yellow oil的产率得到1-[3-(2-methoxyethoxy)propyl]-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  以下式子中的N-羟基甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐：（其中R1代表氢原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素原子；A代表C1-10烷基或下列式子的基团：（其中m，n和p分别表示0至4的整数）；R代表N，N-二C1-6烷基氨基基团，二氧杂环基团，C1-4烷基取代的二氧杂环基团，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基基团或下列式子的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基基团，氧原子，硫原子，氮原子，C1-4烷基取代的氮原子，苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r代表0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（例如肾脏，脑血管）的微血管收缩或扩张或诱导细胞增殖等效应。

  公开号：

  US20060004078A1
• 作为产物：
  描述：

  tetrasodium;(6E)-4-amino-6-[[4-[4-[(2E)-2-(8-amino-1-oxo-5,7-disulfonatonaphthalen-2-ylidene)hydrazinyl]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]hydrazinylidene]-5-oxonaphthalene-1,3-disulfonate 、 氯化镁 在 tetrasodium;(6E)-4-amino-6-[[4-[4-[(2E)-2-(8-amino-1-oxo-5,7-disulfonatonaphthalen-2-ylidene)hydrazinyl]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]hydrazinylidene]-5-oxonaphthalene-1,3-disulfonate 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 、 magnesium;dichloride;hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Encapsulation and Controlled Release

  摘要：

  该发明包括用于封装和控制释放客体分子（如药物）的组合物和方法。本发明的组合物包括一个基质，该基质由多价阳离子非共价交联的分子组成，其中非共价交联的分子是非聚合物，具有多于一个羧基官能团，并且具有至少部分芳香或杂环芳香性质。该组合物的特点在于，客体分子可以被封装在基质内，并随后释放。

  公开号：

  US20080063714A1
• 作为试剂：
  描述：

  Tripotassium;phosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 磷酸肌酸 、 NADP 、 disodium 、 (S)-3-(boc-氨基)-1-氯-2-丁酮 在 magnesium;dichloride;hexahydrate 氮气 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 碳 、 hexanes 、 正戊烷 作用下， 以 氯化镁 、 水 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 65.25h， 以providing the product as a white powder (14.14 g)的产率得到tert-butyl[(2S,3R)-4-chloro-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurodegenerative and neurological disorders

  摘要：

  本文披露了化合物和药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US08916564B2

文献信息

• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• Preparation of maleimides and dimaleimides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04154737A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  A process for the preparation of maleimides and dimaleimides in high yield, wherein in the first step maleic anhydride and a suitable primary amine or diamine are contacted at about 30.degree.-60.degree. C. in the presence of a simple, cheap organic solvent; and in the second step the thus-formed intermediate is cyclized, without prior isolation, at 45.degree.-60.degree. C. in the presence of a lower fatty acid anhydride, a tertiary amine having a pK.sub.a of at least 10 and of a salt of magnesium, lithium, manganese(II), or cobalt(II) soluble in the liquid reaction medium to the extent of at least 0.2 weight percent. Alternatively, the tertiary amine can be added in the first step. The product maleimide or dimaleimide normally can be isolated by filtration after cooling to room temperature. Water-miscible solvents may be diluted with water prior to product isolation. Certain N,N'-arylene-dimaleimides, which can be prepared by this process, are vulcanization adjuvants for elastomers.

  一种制备马来酰亚胺和二马来酰亚胺的高产率工艺，其中在第一步中，在适当的一级胺或二级胺的存在下，在简单、廉价的有机溶剂的存在下，在约30℃至60℃下接触马来酸酐；在第二步中，在未先分离的情况下，在45℃至60℃的条件下，在低级脂肪酸酐、具有至少10的pK.sub.a的三级胺以及可溶于液体反应介质中至少0.2重量百分比的镁、锂、锰（II）或钴（II）的盐的存在下，使所形成的中间体环化。或者，三级胺可以在第一步中添加。通常，在冷却至室温后，可以通过过滤来分离产物马来酰亚胺或二马来酰亚胺。在分离产物之前，可以将水溶性溶剂稀释为水。通过该工艺可以制备某些N，N'-芳基二马来酰亚胺，该物质可用作弹性体的硫化助剂。
• 4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04404230A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  化合物的公式为## STR1 ##，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。
• Tricyclic amine derivatives
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04904688A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  The present invention deals with dibenzo-oxocin-, dibenzo-thiocin-, dibenzo-azocin- and dibenzocyclo-octenamine derivatives suitable for use as antipsychotic compounds without extra-pyrimidal side-effects.

  本发明涉及适用于作为抗精神病化合物的二苯并噁唑-、二苯并硫唑-、二苯并氮唑-和二苯并环辛胺衍生物，无额外锥体外系副作用。
• Bismaleimides and prepreg resins therefrom
  申请人：Amoco Corporation

  公开号：US04691025A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Described herein are novel bismaleimides and prepregable resin compositions comprising these bismaleimides and one or more liquid coreactants and optionally, one or more other additives.

  本文描述了一种新型的双马来酰亚胺和由这些双马来酰亚胺和一个或多个液态共反应剂以及可选的一个或多个其他添加剂组成的预浸料树脂组合物。

表征谱图