摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

NADP

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NADP
英文别名
[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2S,3R,4S,5S)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
NADP化学式
CAS
——
化学式
C21H28N7O17P3
mdl
——
分子量
743.411
InChiKey
XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.1
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    368
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium 6,7,8,9-tetrahydro-5-hydroxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate磷酸肌酸NADPglucose 6-phosphate盐酸乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 反应 0.5h, 生成 5,7-Dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    6,7,8,9-Tetrahydro-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acids
    摘要:
    本文描述了一种式子为I的化合物,其中R为氢、羟基或C1到C6的烷氧基,X为羟基、羰基氧或C1到C6的烷氧基,以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们的药物,例如抗过敏药物。
    公开号:
    US04269854A1
  • 作为产物:
    描述:
    HMG-CoA还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 以to form mevalonate, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) and CoA (see FIG. 1)的产率得到(3R)-3,5-二羟基-3-甲基戊酸酯
    参考文献:
    名称:
    Production of isoprenoids
    摘要:
    本发明提供了一种生物制备异戊二烯类化合物的方法。
    公开号:
    US07718417B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Production of farnesol and geranylgeraniol
    申请人:Arkion Life Sciences LLC.
    公开号:US20040110257A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The invention provides a biological method of producing farnesol or geranylgeraniol.
    本发明提供了一种生物制备法用于生产芳樟醇或虫脂醇。
  • Method of vitamin production
    申请人:DCV, Inc., d/b/a Bio-Technical Resources
    公开号:US20030125573A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The invention provides a method of producing &agr;-tocopherol and &agr;-tocopheryl esters. The method comprises using a biological system to produce farnesol or geranylgeraniol. Then, the farnesol or geranylgernaiol is chemically converted into &agr;-tocopherol or an &agr;-tocopheryl ester.
    本发明提供了一种生产α-生育酚和α-生育酚酯的方法。该方法包括使用生物系统生产法尼醇或戊二烯醇。然后,将法尼醇或戊二烯醇在化学上转化为α-生育酚或α-生育酚酯。
  • Process for the preparation of optically active N-benzyl-3-pyrrolidinol
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:US06214610B1
    公开(公告)日:2001-04-10
    The invention provides an efficient method of producing optically active N-benzyl-3-pyrrolidinol by an enzymatic reaction stereoselectively reducing N-benzyl-3-pyrrolidinone. The invention consists in a method of producing optically active N-benzyl-3-pyrrolidinol which comprises a step of obtaining a reaction mixture by treating N-benzyl-3-pyrrolidinone with cells or a culture of a microorganism, or a material derived therefrom, and a step of recovering optically active N-benzyl-3-pyrrolidinol from said reaction mixture, in which method said microorganism mentioned above is a microorganism belonging to the genus Dipodascus, Debaryomyces, Cryptococcus, Pichia, Rhodosporidium, Trichosporon, Micrococcus, Komagataella, Ogataea or Zygosaccharomyces.
    本发明提供了一种有效的方法,通过酶反应立体选择性地还原N-苄基-3-吡咯酮,从而生产光学活性的N-苄基-3-吡咯醇。本发明包括以下步骤:通过处理细胞或微生物的培养物或其衍生物处理N-苄基-3-吡咯酮,获得反应混合物;从反应混合物中回收光学活性的N-苄基-3-吡咯醇。其中,上述微生物属于Dipodascus属、Debaryomyces属、Cryptococcus属、Pichia属、Rhodosporidium属、Trichosporon属、Micrococcus属、Komagataella属、Ogataea属或Zygosaccharomyces属。
  • Production of Isoprenoids
    申请人:Millis R. James
    公开号:US20070231861A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The invention provides a biological method of producing isoprenoids.
    本发明提供了一种生物制备异戊二烯类化合物的方法。
  • Compositions and methods for producing steviol and steviol glycosides
    申请人:Brandle Jim
    公开号:US20080064063A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    The present invention relates to nucleotide sequences encoding ent-kaurenoic acid 13-hydroxylase polypeptides and polypeptides having ent-kaurenic acid 13-hydroxylase activity. The invention also relates to methods of producing steviol and steviol glycosides.
    本发明涉及编码ent-kaurenoic酸13-羟化酶多肽和具有ent-kaurenic酸13-羟化酶活性的多肽的核苷酸序列。本发明还涉及生产甜菊糖和甜菊糖苷的方法。
查看更多

同类化合物

鸟苷(5')四磷酰(5')鸟苷 还原辅酶Ⅱ四钠盐 还原型辅酶Ⅰ 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 苯(甲)醛,4-乙酰基-,1-肟 腺苷(5')四磷酸酯尿苷 硫代辅酶腺嘌呤二核苷磷酸钠 硫代烟酰胺-DPN 甲基N~5~-(二氨基甲亚基)-N~2~-[(3S,4S)-3-羟基-4-({N-[(4S)-3-羟基-6-甲基-4-{[(2S)-3-甲基-1-{[N-(3-甲基丁酰)-L-缬氨酰]氨基}-1-羰基丁烷-2-基]氨基}庚酰]-L-丙氨酰}氨基)-6-甲基庚酰]-L-鸟氨酸酸酯 烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸酯 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 烟酰胺1,N(6)-乙烯桥腺嘌呤二核苷酸 尿苷酰基-(3'-5')-腺苷酰-(3'-5')尿苷 尼克酰胺2-叠氮氨基嘌呤二核苷酸 地纽福索四钠 地夸磷索 八磷酸腺苷 二腺苷三磷酸酯铵盐 二喹唑醇杂质1 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 β,β'-单氯亚甲基二腺苷5',5''-P(1),P(4)-四磷酸酯 beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠 [[[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(3,4-二甲基吡啶-1-鎓-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸酯 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯 [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-8-叠氮基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基[[(2R,3S,4R,5R)-5-(3-氨基甲酰-4H-吡啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯 P(1)-(腺苷-5')-P(5)-(胸苷-5')-五磷酸酯 BETA-烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 Alpha-二磷酸啶核甙酸 3-苯甲酰基吡啶-腺嘌呤二核苷酸 3-氨基吡啶腺嘌呤二核苷酸 3-吡啶乙醛腺嘌呤二核苷酸 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸 3'-脱氧烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 2-氟-6-甲氧基苯甲腈 2'-脱氧腺苷酰-(3'-5')-胸苷 1-[5-[[[[5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基-磷酰]氧基-羟基-磷酰]氧基甲基]-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]吡啶-5-羧酸酯 1,6-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 1,2-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (2S,3S,4S,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基甲基]-2-(3-氨基甲酰吡啶-1-鎓-1-基)-4-羟基四氢呋喃-3-醇 (2R,3R,4S,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基甲基]-2-(3-氨基甲酰-5-甲基吡啶-1-鎓-1-基)-4-羟基四氢呋喃-3-醇 (14β)-8-甲基罗汉松-12-烯-13,14-二甲醛 P1,P4-bis(uridin-5'-yl) tetraphosphate 2',2'',3',3''-O-tetrabutyryl 1,N6-etheno NAD+ β-nicotinamide adenine dinucleotide reduced 3'-azido-3'-deoxy-5'-thymidinyl 5'-uridinyl phosphate 5'-adenosyl 3'-azido-3'-deoxy-5'-thymidinyl phosphate