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氯化镁 | 7786-30-3

中文名称
氯化镁
中文别名
卤片;无水氯化镁;卤粉;盐卤;卤粉(豆腐凝固剂);无水二氯化镁;二氯化镁;氯化镁(0.1M溶液);氯化镁(2M水溶液);超干氯化镁;片状氯化镁;无水氯化镁(CP粉末)
英文名称
magnesium chloride
英文别名
Dichloro magnesium;MgCl2;magnesium;dichloride
氯化镁化学式
CAS
7786-30-3
化学式
Cl2Mg
mdl
——
分子量
95.211
InChiKey
TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    714 °C (lit.)
  • 沸点:
    1412 °C/1 atm (lit.)
  • 密度:
    2.32 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    可溶于水中
  • 最大波长(λmax):
    λ: 260 nm Amax: 0.05λ: 280 nm Amax: 0.03
  • 物理描述:
    Colourless, odourless, very deliquescent flakes or crystals
  • 颜色/状态:
    Thin white to gray granules and/or flakes
  • 分解:
    When heated to decomp ... emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.675, 1.59
  • 稳定性/保质期:
    如果遵照规格使用和储存,则不会分解。应避免接触酸以及水分或潮湿环境,因为其吸湿性比其他碱土金属氯化物更强。加热至300℃时,会放出氯气并生成氯氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.37
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
镁的水平通过肾脏有效调节。镁还经过高效的肠肝循环。
Magnesium levels are efficiently regulated by the kidneys. Magnesium also undergoes efficient enterohepatic circulation
来源:DrugBank
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。
Cough.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红色。
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 蛋白质结合
30%,至白蛋白
30%, to albumin
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
口服:与摄入量成反比;在控制饮食条件下为40%至60%;在较高剂量时为15%至36%
Oral: Inversely proportional to amount ingested; 40% to 60% under controlled dietary conditions; 15% to 36% at higher doses
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
镁通过尿液排出体外。未被吸收的镁通过粪便排出。
Magnesium is excreted in urine. Unabsorbed magnesium is excreted in feces
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
骨头(50%至60%);细胞外液(1%至2%)
Bone (50% to 60%); extracellular fluid (1% to 2%)
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
最大镁清除率与肌酐清除率成正比。
Maximum magnesium clearance is directly proportional to creatinine clearance.
来源:DrugBank

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26,S36,S36/37,S39
  • 危险类别码:
    R36/37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2827310000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    OM2800000

SDS

SDS:d9cca95fda731ff4ce8a68d7f9c7feb8
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 氯化镁
化学品英文名称: Magnesium chloride
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 7786-30-3
分子式: MgCl 2
分子量: 95.21
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:氯化镁
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 长期接触本品粉尘,眼睛和上呼吸道可以发生炎症。误服可有导泻作用;若肾功能有障碍者,可出现镁中毒,表现为胃痛、呕吐、水泻、无力和虚脱,呼吸困难、紫绀等。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 在水中形成腐蚀性溶液。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。小心扫起,避免扬尘,置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区,对污染地带进行通风。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 作业工人应该佩戴防尘口罩。
眼睛防护: 可采用安全面罩。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色六角晶体,易潮解。
pH:
熔点(℃): 708
沸点(℃): 1412
相对密度(水=1): 2.325(25℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: MgCl 2
分子量: 95.21
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于水、醇。
主要用途: 用于制金属镁、消毒剂、灭火剂、冷冻盐水、陶瓷,并用于织物和造纸等方面。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、水。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 氯化氢、氧化镁。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:2800mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、潮湿物品、食用化工原料等分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

六水合氯化镁的化学式为MgCl2·6H2O,是一种无色透明的晶体。它具有以下特性:

  1. 化学性质:极易溶于水,相对密度为1.569,在高温下分解。

  2. 用途:

    • 固化剂
    • 营养强化剂
    • 呈味剂(与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙等合用)
    • 日本清酒等的助酵剂
    • 除水剂(用于鱼糕,用量0.05%-0.1%)
  3. 生产方法:

    • 由海水制盐时的副产物卤水,经浓缩后获得光卤石溶液,冷却后除去氯化钾,再经过浓缩、过滤和结晶而得
    • 氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得
  4. 含量分析:采用8-氧化喹啉试剂测定含量。

  5. 鉴别试验:试样的氯化物(IT-12)和镁盐(IT-21)试验呈阳性。

  6. 毒性:LD50为2800mg/kg(大鼠,经口),ADI不作限制性规定。

  7. 使用限量:GB 2760-96、GB 14880-94以及FDA的相关规定。

请注意,尽管六水合氯化镁在某些领域内具有广泛的用途,但在使用过程中需严格遵循相关标准与法规要求,以确保食品安全与人体健康。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LOJEK, MIECZYSLAW;GABRIEL, RYSZARD;LIS, MIECZYSLAW;FENIG, MIECZYSLAW;GIES+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MAKSIN, V. I.;CHERNOVA, L. G.;LAMPEKA, E. G.
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说,本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物:[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    EP3978073A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130267521A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性(包括PI3激酶活性)的化合物和制药组合物,以及与激酶活性(包括PI3激酶活性)相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。
  • Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
    申请人:Parmee R. Emma
    公开号:US20050272794A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本文披露了带有萘基团的吡唑化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外,还包括制药组合物和治疗方法。
  • COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
    申请人:Chan Thomas C.K.
    公开号:US20100297075A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.
    本发明提供了一种治疗细胞增殖性疾病(如癌症)的方法,通过向需要治疗的受试者施用一种吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯啶-2,5-二酮化合物的治疗有效剂量,结合一种第二个抗增殖剂的治疗有效剂量。
  • Mutated 6-phosphogluconate dehydrogenase
    申请人:Ikeda Masato
    公开号:US20050079586A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to a polypeptide having a modified amino acid sequence of 6-phosphogluconate dehydrogenase (hereinafter abbreviated as GND) derived from a microorganism belonging to the genus Corynebacterium , said modification being substitution of the amino acid residue(s) at the position(s) corresponding to the 158th and/or the 361st amino acid(s) of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1, and having GND activity; DNA encoding the polypeptide; a recombinant DNA comprising the DNA; a transformant carrying the recombinant DNA; a microorganism carrying the DNA on the chromosome; and a process for producing a useful substance which comprises culturing the transformant or the microorganism in a medium.
    本发明涉及一种多肽,其具有来自属于科林氏杆菌属的微生物的6-磷酸葡糖酸脱氢酶(以下简称GND)的修改氨基酸序列,该修改是替换与SEQ ID NO: 1中显示的氨基酸序列的第158和/或第361个氨基酸位置相对应的氨基酸残基,并具有GND活性;编码该多肽的DNA;包含该DNA的重组DNA;携带重组DNA的转化体;携带DNA的染色体的微生物;以及生产有用物质的方法,其中包括在培养基中培养转化体或微生物。
  • Alkylphenyliminoimidazolidine derivatives for treating urinary incontinence
    申请人:——
    公开号:US20020169193A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    A compound of formula I or of tautomeric formula II 1 wherein: R 1 and R 5 are each independently H, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 , Me, or OMe; R 2 and R 4 are each independently H, a branched C 3-6 -alkyl, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 or Me, wherein at least one of the groups R 2 or R 4 is a branched C 3-6 -alkyl; and R 3 is H, F, Cl, Br, CH 2 F, CHF 2 , CF 3 or Me, or a pharmacologically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating urinary incontinence or a bladder disease.
    化合物的式子为I或互变异构式II1,其中: R1和R5各自独立地为H、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3、Me或OMe; R2和R4各自独立地为H、支链C3-6-烷基、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3或Me,其中至少一个基团R2或R4是支链C3-6-烷基; R3为H、F、Cl、Br、CH2F、CHF2、CF3或Me,或其药学上可接受的盐,以及含有这些化合物的制药组合物,并在治疗尿失禁或膀胱疾病中的应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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