O-苯甲基-N,N'-二异丙基异脲 | 2978-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-苯甲基-N,N'-二异丙基异脲
• 英文名称: O-benzyl-N,N'-diisopropylisourea
• 英文别名: O-Benzyl-N,N'-diisopropylisoharnstoff；N,N'-diisopropyl-O-benzyl isourea；N,N'-diisopropyl-o-benzylisourea；1,3-diisopropyl-2-benzylisourea；O-benzyl-N,N-diisopropylurea；benzyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 2978-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: HTJDVAQGUYGUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105°C/1.1mmHg(lit.)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苯甲基-N,N'-二异丙基异脲 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(((苄氧基)羰基)氨基)丙烯酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and properties of Gla- and Phe-containing analogues of cyclic RGD pentapeptides

  摘要：

  含有Arg-Gly-Asp基序的环五肽是通过固相合成侧链保护的线性前体，然后进行液相环化合成的。以γ-羧基谷氨酸（Gla）取代Asp残基是一项新颖的特征，这使得该类似物能够抑制细胞粘附，而其同类物在与重组整合素受体的结合实验中则未显示活性。NMR技术支持大多数类似物具有β/γ-转角构象。

  DOI：

  10.1039/b004677i
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 苯甲醇 在 C₃₂H₄₄N₆P₂Se₂Ti₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到O-苯甲基-N,N'-二异丙基异脲
  参考文献：
  名称：

  高活性双核钛（IV）配合物催化碳-杂原子键的形成

  摘要：

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R {NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[{κ 2 -N（PPH 2 Se）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 {（NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[{ 2 -N PPH（2 Se）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01766
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基腺苷酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 O-苯甲基-N,N'-二异丙基异脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-4-phenoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  O,N,N‘-Trialkylisoureas as Mild Activating Reagents for N-Acylsulfonamide Anchors

  摘要：

  Prior to detachment of compounds synthesized on sulfonamide based safety-catch linkers, the molecular anchor has to be activated. This is achieved by alkylation of the nitrogen atom of the N-acylsulfonamide using different established protocols. As an addition to the existing repertoire of activating reagents, we suggest the use of O,N,N'-trialkylisoureas. Besides the demonstration of the feasibility of these mild alkylating agents for this purpose, custom-tailored novel O,N,N'-trialkylisoureas prepared from electron-deficient alcohols are reported.

  DOI：

  10.1021/ol052351u

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND AND ITS USE IN IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL ET SON UTILISATION EN IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2021023512A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to a bifunctional compound that is, on one side, an agonist of the TLR4 and, on the other side, an important inhibitor of the PSMA. Said compound is useful in immunotherapy for the treatment and/or prevention of prostate cancer. Therefore, the invention also relates to the use of the compound and to the pharmaceutical composition comprising it.

  这项发明涉及一种双功能化合物，一方面是TLR4的激动剂，另一方面是PSMA的重要抑制剂。该化合物在免疫疗法中用于治疗和/或预防前列腺癌。因此，该发明还涉及该化合物的使用以及包含该化合物的药物组合物。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：Banyu Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US06140338A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  The present invention relates to a compound of the general formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different, is e.g. a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or CH, Y is CH or a nitrogen atom, and A is e.g. a 1-substituted-4-piperidinyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable anion-exchange product thereof or a hydrate thereof. The compounds of the present invention have chemokine receptor antagonism, and thus they are useful as treating agents for various diseases relating to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, acquired immune deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorder and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一般式的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个可以相同也可以不同，例如是氢原子、卤素原子或低碳基团，X是氧原子、硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A是例如1-取代-4-哌啶基团，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此它们可用作治疗与趋化因子相关的各种疾病的药剂，如急性炎症性疾病、慢性炎症性疾病、获得性免疫缺陷综合症、癌症、缺血再灌注障碍和/或动脉粥样硬化。
• Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US05919970A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of the formula Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity.

  式为Y.sub.3 (R.sub.4)--X--Y.sub.1 (R.sub.1 R.sub.2)--Z--Y.sub.2 (R.sub.2)--A--B的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇逆激动剂类型的生物活性。
• Substituted cephalosporins as anti-inflammatory and antidegenerative
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04637999A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Substituted cephalosporins are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful antiinflammatory/antidegenerative agents.

  替代头孢菌素被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎/抗变性药物。
• Asymmetric synthesis of amino acids by pyridoxamine enzyme analogs utilizing general base-acid catalysis
  作者：Steven C. Zimmerman、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/ja00317a054

  日期：1984.3

  Transamination de cetoacides, en presence d'aminomethyl-4 dimethylamino-3' propylthio-5 tetrahydro-5,6,7,8 quinoleinol-3

  转氨基 de cetoacides, en存在 d'aminomethyl-4 dimethylamino-3' propylthio-5 tetrahydro-5,6,7,8 quinoleinol-3