O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺盐酸盐 | 66809-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺盐酸盐
• 英文名称: O-benzoyl-N-tert-butylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: N-tert-Butyl-O-benzoylhydroxylamine hydrochloride；benzoyloxy(tert-butyl)azanium;chloride
• CAS: 66809-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD08705299
• 分子量: 229.707
• InChiKey: UAYHNCIDRZTSPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

有机发光二极管（OLED）材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺盐酸盐 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到O-benzoyl-N-chloro-N-tert-butylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cleavage of vicinal bis(hydroxylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948251
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 过氧化苯甲酰 生成 O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WHITE, E. H.;REEFER, J.;ERICKSON, R. H.;DZADZIC, P. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4872-4876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple method for the α-oxygenation of aldehydes
  作者：Cory S. Beshara、Adrian Hall、Robert L. Jenkins、Teyrnon C. Jones、Rachael T. Parry、Stephen P. Thomas、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/b418101h

  日期：——

  A mild, efficient and general method for the chemospecific α-oxygenation of aldehydes is described. Treatment of a series of aldehydes with N-tert-butyl-O-benzoyl hydroxylamine hydrochloride gives the corresponding α-oxygenated carbonyl via a proposed pericyclic rearrangement process.

  本文描述了一种温和、高效且普遍适用的醛类化学特异性α-氧化方法。通过提出的周环重排过程，一系列醛类与N-叔丁基-O-苯甲酰羟胺盐酸盐反应，生成相应的α-氧化羰基化合物。
• The conformational behaviour of hydroxamic acids
  作者：T. Kolasa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88683-x

  日期：1983.1

  bulky N-substituents and non-polar solvents, and for the O-protonated form. Free energies of activation for rotation about the carbonyl-nitrogen bond were calculated in a series of formylhydroxamic acids.

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。
• A PRACTICAL PROCEDURE FOR CARBONYL a-OXIDATION: SYNTHESIS OF (2-BENZOYLOXY)-1,4-CYCLOHEXANEDIONE MONO-ETHYLENE KETAL
  作者：Jones, Teyrnon C.、Tomkinson, Nicholas C. O.、Patil, Kalyani、Wipf, Peter

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0233

  日期：——
• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;SHUSTOVA, L. L.;PLESHKOVA, A. P.;KOSTYAN+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 2, 364-375
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、SHUSTOVA, L. L.、PLESHKOVA, A. P.、KOSTYAN+

  DOI：——

  日期：——
• KOLASA, T., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1753-1759
  作者：KOLASA, T.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图