O6-烯丙基鸟嘌呤 | 50663-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: O6-烯丙基鸟嘌呤
• 英文名称: O⁶-(allyl)guanine
• 英文别名: O⁶-allylguanine；6-O-allylguanine；6-allyloxy-7(9)H-purin-2-ylamine；O⁶-(2-Propenyl)guanin；O⁶-Allyl-guanin；O6-Allylguanine；6-prop-2-enoxy-7H-purin-2-amine
• CAS: 50663-54-2
• 化学式: C₈H₉N₅O
• 分子量: 191.192
• InChiKey: HJMGFQNIHIHSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O6-烯丙基鸟嘌呤 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 6-O-allyl-9-N-(2-cyanoethyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Edwards, Christine; Boche, Gernot; Steinbrecher, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 12, p. 1887 - 1893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 O6-烯丙基鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Facilitation of displacements at the 6-position of purines by the use of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as leaving group

  摘要：

  6-氯嘌呤与1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）的反应生成相应的“DABCO-嘌呤”1a–d，这些化合物在二甲基亚砜中与醇盐发生容易的取代反应，生成6-氧取代的嘌呤。

  DOI：

  10.1039/a608207f

文献信息

• DINUCLEOTIDE COMPOUNDS FOR HCV INFECTION
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140112886A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds comprise two 2′-methyl nucleotides linked according to Formula I: N 1 -L-N 2 (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, stereoisomer, isomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; wherein N 1 , L and N 2 are as described herein.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施方式中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施方式中，所述化合物包括根据以下式I连接的两个2'-甲基核苷酸：N1-L-N2(I)或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体、同分异构体、互变异构体或其多形形式；其中N1、L和N2如本文所述。
• Modified Guanines Representing <i>O</i>⁶-Alkylation by the Cyclophosphamide Metabolites Acrolein and Chloroacetaldehyde:  Synthesis, Stability, and ab Initio Studies
  作者：Narayanan Balu、Michael P. Gamcsik、Michael E. Colvin、O. Michael Colvin、M. Eileen Dolan、Susan M. Ludeman

  DOI：10.1021/tx0101503

  日期：2002.3.1

  O(6)-PAG and O(6)-EAG. HPLC was used to study the stability of O(6)-PAG under a variety of conditions. The decomposition of O(6)-PAG was attributed to an alpha,beta-elimination reaction resulting in the formation of guanine and acrolein. In 0.1 M phosphate-DMSO (9:1), O(6)-PAG (1-10 mM) had a half-life of approximately 1 h (pH 7.4, 37 degrees C). In 0.05 M Tris-DMSO (9:1), the apparent half-life of O(6)-PAG

  丙烯醛和/或氯乙醛对DNA的烷基化作用可能导致突变，导致与环磷酰胺（和异环磷酰胺）治疗相关的由治疗引起的白血病。合成了O（6）-（n-丙炔基）鸟嘌呤（O（6）-PAG）和O（6）-（乙炔基）鸟嘌呤（O（6）-EAG）作为真实的标准用于DNA烷基化研究丙烯醛和氯乙醛。这些醛的O-甲基肟的制备有助于确认O（6）-PAG和O（6）-EAG的结构分配。HPLC用于研究O（6）-PAG在各种条件下的稳定性。O（6）-PAG的分解归因于α，β消除反应，导致鸟嘌呤和丙烯醛的形成。在0.1 M磷酸盐-DMSO（9：1）中，O（6）-PAG（1-10 mM）的半衰期约为1小时（pH 7.4，37摄氏度）。在0。05 M Tris-DMSO（9：1），O（6）-PAG（1-10 mM）的表观半衰期约为16小时（pH 7.4，37摄氏度）。在后一种条件下增加的寿命归因于Tris和O（6）-PAG的醛官能团之间的
• Condensing the information in DNA with double-headed nucleotides
  作者：Mick Hornum、Pawan K. Sharma、Charlotte Reslow-Jacobsen、Pawan Kumar、Michael Petersen、Poul Nielsen

  DOI：10.1039/c7cc05047j

  日期：——

  A normal duplex holds as many Watson–Crick base pairs as the number of nucleotides in its constituent strands. Here we establish that single nucleotides can be designed to functionally imitate dinucleotides without compromising binding affinity. This effectively allows sequence information to be more compact and concentrated to fewer phosphates.

  正常的双链体拥有与其构成链中的核苷酸数一样多的Watson-Crick碱基对。在这里，我们建立了单核苷酸可以设计为在功能上模仿二核苷酸而不损害结合亲和力。这有效地使序列信息更紧凑，并浓缩为更少的磷酸盐。
• Methods for determining a risk to develop cancer
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：EP2308994A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention concerns a method of determining a risk of a subject to develop cancer, the method comprising determining a level of catalytic activity of a DNA repair enzyme in a biological sample of the subject, wherein said DNA repair enzyme is selected from the group consisting of 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1), AP endonuclease1 (APE1), methylpurine DNA glycosylase (MFG), uracil DNA glycosylase1 (UNG1), uracil DNA glycosylase2 (UNG2), SMUG1, MBD4, mismatch-specific thymine/uracil glycosylase (TDG), enodonuclease III (NTH1), adenine-specific mismatch DNA glycosylase (MYH), 8-oxo-GTPase/8-oxodGTPase (MTH1), dUTPase (DUT), AP endonuclease2 (APE2), deoxyribose phosphate lyase (POLB) and wherein a level of said activity below a predetermined value is indicative of an increased risk of the subject to develop said cancer.

  本发明涉及一种确定受试者罹患癌症风险的方法，该方法包括确定受试者生物样本中DNA修复酶的催化活性水平，其中所述DNA修复酶选自由8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)、AP内切酶1(APE1)、甲基嘌呤DNA糖基化酶(MFG)、尿嘧啶DNA糖基化酶1(UNG1)、尿嘧啶DNA糖基化酶2(UNG2)、SMUG1、MBD4、错配特异性胸腺嘧啶/尿嘧啶糖基化酶(TDG)、烯核酸内切酶III(NDG)组成的组、尿嘧啶 DNA 糖基化酶 2 (UNG2)、SMUG1、MBD4、错配特异性胸腺嘧啶/尿嘧啶糖基化酶 (TDG)、烯核诱导酶 III (NTH1)、腺嘌呤特异性错配 DNA 糖基化酶 (MYH)、8-氧代-GTP 酶/8-氧代-GTP 酶 (MTH1)、dUTPase (DUT)、AP 内切酶 2 (APE2)、脱氧核糖磷酸裂解酶 (POLB)，其中所述活性水平低于预定值表明受试者罹患所述癌症的风险增加。
• OPTOFLUIDIC DEVICE AND METHOD FOR DETECTING CIRCULATING TUMOUR CELLS
  申请人：Universitat Rovira i Virgili

  公开号：EP3385699A1

  公开（公告）日：2018-10-10

  The present invention relates to a microfluidic device for the detection of circulating tumour cells (CTCs) in a fluid sample. The invention also relates to an in vitro method for the detection and/or quantification of circulating tumour cells (CTCs) in a fluid sample. Further, the invention relates to in vitro methods for (a) diagnosing a tumour and/or metastasis in a subject, and (b) determining the prognosis of a subject suffering from a tumour and/or metastasis. Finally, the invention refers to a kit comprising (a) a microfluidic device according to the first aspect of the invention, and (b) labelled probes targeting a first CTCs surface marker and, optionally, at least a second CTCs surface marker.

  本发明涉及一种用于检测液体样本中循环肿瘤细胞（CTC）的微流控装置。本发明还涉及一种体外方法，用于检测和/或量化流体样本中的循环肿瘤细胞（CTC）。此外，本发明还涉及用于(a)诊断受试者的肿瘤和/或转移，以及(b)确定肿瘤和/或转移受试者的预后的体外方法。最后，本发明涉及一种试剂盒，该试剂盒包括(a)根据本发明第一方面的微流控装置，和(b)针对第一种 CTCs 表面标记和（可选）至少第二种 CTCs 表面标记的标记探针。