(E)-2-(morpholinomethylene)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (E)-2-(morpholinomethylene)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Morpholinomethylen-cyclohexanon；(2E)-2-(morpholin-4-ylmethylidene)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: IWODQIXQDJWYIK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene sulfone 、 (E)-2-(morpholinomethylene)cyclohexanone 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARGAGNA, A.;BIGNARDI, G.;SCHENONE, P.;LONGOBARDI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 839-843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(羟基亚甲基)环己酮钠盐 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-2-(morpholinomethylene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物的制备方法：溶剂作用及其机理的研究。

  摘要：

  证明了一种制备β-氨基-α，β-不饱和羰基化合物的有效方法。由羰基化合物制备稳定的3-氧代-烯醇钠盐，并在酸和干燥剂的存在下与胺反应。DFT研究揭示了质子溶剂中脂族胺与质子溶剂中芳族胺反应性的对比机制。前者通过形成亚胺进行，而后者通过迈克尔加成消除机理进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04531

文献信息

• BARGAGNA, A.;SCHENONE, P.;BIGNARDI, G.;LONGOBARDI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1549-1552
  作者：BARGAGNA, A.、SCHENONE, P.、BIGNARDI, G.、LONGOBARDI, M.

  DOI：——

  日期：——
• BARGAGNA, A.;SCHENONE, P.;LONGOBARDI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1471-1473
  作者：BARGAGNA, A.、SCHENONE, P.、LONGOBARDI, M.

  DOI：——

  日期：——
• JUNEK H.; WOLFBEIS O. S.; SPRINTSCHNIK H.; WOLNY H., MONATSH. CHEM. <MOCH.AP>, 1977, 108, NO 3, 689-702
  作者：JUNEK H.、 WOLFBEIS O. S.、 SPRINTSCHNIK H.、 WOLNY H.

  DOI：——

  日期：——