P,P'-[2-(3-吡啶基)亚乙基]二膦酸 | 75755-10-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: P,P'-[2-(3-吡啶基)亚乙基]二膦酸
• 中文别名: 利塞膦酸钠杂质C；利塞膦酸相关物质C
• 英文名称: (2-pyridin-3-ylethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
• 英文别名: deoxyrisedronic acid；2-(3-pyridyl)-ethane-1,1-diphosphonic acid；Deoxy Risedronic Acid；(1-phosphono-2-pyridin-3-ylethyl)phosphonic acid
• CAS: 75755-10-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₆P₂
• 分子量: 267.115
• InChiKey: KZMOFWIRXNQJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-[2-(3-吡啶基)亚乙基]二膦酸 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2,2-diphosphonoethyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS

  摘要：

  基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略，一种涉及氨基团，另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中，提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中，连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。

  公开号：

  WO2016161407A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 在 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 生成 P,P'-[2-(3-吡啶基)亚乙基]二膦酸
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐激活γδT细胞的定量结构-活性关系。

  摘要：

  γT细胞是抵御许多传染性生物的第一道防线，并且还参与肿瘤细胞的监视和杀死。它们受到各种各样的小型含磷抗原（磷酸抗原）以及骨吸收疗法中常用的双膦酸盐（如帕米膦酸盐和利塞膦酸盐）的刺激。在这里，我们报告了广泛的双膦酸酯对γ-δT细胞的激活，并开发了γ-δT细胞激活的药效团模型，此外还使用了比较分子相似性指数分析（CoMSIA）方法来对γ-δT细胞激活之间进行定量关系由双膦酸酯及其三维结构组成。CoMSIA分析得出的R（2）值约为0.8-0.9，q（2）值约为0.5-0。6个，用于一组45种化合物的训练。使用外部测试集，平均预测了16种化合物的活性（IC（50）值）在4.5倍之内。CoMSIA场由大约40％的疏水性，大约40％的静电性和大约20％的空间相互作用组成。由于已知双膦酸盐是强效的甲羟戊酸/异戊二烯途径酶法尼基焦磷酸合酶（FPPS）的纳摩尔抑制剂，因此，我们还使用Catalyst程序比较

  DOI：

  10.1021/jm0303709

文献信息

• SYNTHESIS OF DRUG CONJUGATES VIA REACTION WITH EPOXIDE-CONTAINING LINKERS
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20080312440A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.

  本发明涉及药物衍生物和连接剂。具体涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法，这些化合物和方法可用作成像剂的载体，并在治疗各种骨疾病中有用。
• [EN] NOVEL METHYLENEBISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LEIRAS OY

  公开号：WO1992011269A1

  公开（公告）日：1992-07-09

  (EN) Novel pharmacologically active methylenebisphosphonates having formula (I) wherein R1-R4 independently are C1-C10-alkyl, C3-C10-cycloalkyl, aryl, aralkyl, silyl SiR3 or hydrogen, whereby in formula (I) at least one of the groups R1-R4 is hydrogen and at least one of the groups R1-R4 is different from hydrogen, Q1 is hydrogen, hydroxyl, halogen, amino NH2, or OR'1, wherein R'1 is C1-C4-alkyl or acyl, Q2 is the group ($g(a)) wherein Y is a six-membered heterocyclic group, or a carbocyclic aromatic group, X is a bond, O, S or NR''', wherein R''' is hydrogen, lower alkyl, or acyl, n is the integer 0 to 6, and R' and R' are hydrogen or lower alkyl provided that as a ring atom of the ring Y and/or a chain atom of the group X, there is always at least one heteroatom from the group of O, N and S, including the stereoisomers and the salts of the compounds.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux méthylènebiphosphonates pharmacologiquement actifs, qui sont représentés par la formule (I), où: R1 à R4 représentent séparément alkyle C1-C10, cycloalkyle C3-C10, aryle, aralkyle, SiR3 silyle ou hydrogène, de sorte que, dans la formule (I), au moins l'un des groupes R1 à R4 représentent hydrogène et au moins l'un des groupes R1-R4 représente un élément différent de l'hydrogène; Q1 représente hydrogène, hydroxyle, halogène, NH2 amino, ou OR'1, où R'1 représente alkyle C1-C4 ou acyle; Q2 représente le groupe ($g(a)), où Y représente un groupe hétérocyclique à six éléments ou un groupe aromatique carbocyclique, X représente une liaison, O, S ou NR''', où R''' représente hydrogène, alkyle inférieure ou acyle, n est égal à un nombre entier compris entre 0 et 6, et R' et R' représentent hydrogène ou alkyle inférieur, à condition que, comme atome cyclique de la chaîne fermée Y et/ou comme atome de chaîne du groupe X, il y ait toujours au moins un hétéroatome provenant du groupe O, N et S; ainsi qu'aux stéréoisomères et aux sels de ces composés.

  新的药理活性亚甲基双膦酸酯具有公式（I），其中R1-R4独立地为C1-C10烷基，C3-C10环烷基，芳基，芳基烷基，硅基SiR3或氢，其中在公式（I）中至少有一个基团R1-R4为氢，至少有一个基团R1-R4不同于氢，Q1为氢，羟基，卤素，氨基NH2或OR'1，其中R'1为C1-C4烷基或酰基，Q2为($g(a))基团，其中Y为六元杂环基或碳环芳基，X为键，O，S或NR'''，其中R'''为氢，低烷基或酰基，n是整数0到6，R'和R'为氢或低烷基，只要作为环Y的环原子和/或基团X的链原子，始终至少有一个来自O，N和S的杂原子，包括化合物的立体异构体和盐。
• [EN] PHOSPHONATES AND PARATHYROID HORMONE FOR OSTEOPOROSIS<br/>[FR] PHOSPHONATES ET PARATHORMONE CONTRE L'OSTEOPOROSE
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1996007418A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The present invention provides methods of treating a human or other animal subject having a bone metabolism disorder, comprising the steps of: (a) administering to said subject a safe and effective amount of an antiresorptive compound, during a period of from about 2 weeks to about 6 months; (b) administering to said subject a safe and effective amount of a parathyroid hormone, during a period of from about 3 to about 12 months. Preferred antiresorptive compounds include bisphosphonates, estrogen compounds, and antiestrogen compounds.(FR) L'invention concerne des procédés de traitement d'un sujet humain ou animal présentant des troubles de l'ostéométabolisme, comprenant les étapes consistant (a) à administrer audit sujet une dose sans danger et efficace d'un composé antirésorption pendant une durée comprise entre environ deux semaines et environ six mois, (b) à administrer audit sujet une dose sans danger et efficace d'une parathormone pendant une durée comprise entre environ trois et environ douze mois. On peut citer parmi les composés antirésorption préférés des bisphosphonates, des composés ÷strogènes et des composés anti-÷strogènes.

  本发明提供了治疗骨代谢紊乱的人类或其他动物受试者的方法，包括以下步骤：（a）在约2周至约6个月的期间内向受试者施用安全有效的抗吸收化合物；（b）在约3个月至约12个月的期间内向受试者施用安全有效的甲状旁腺激素。首选的抗吸收化合物包括双磷酸盐、雌激素化合物和抗雌激素化合物。
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS USING BONE ACTIVE PHOSPHONATES AND PARATHYROID HORMONE<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE UTILISANT DES PHOSPHONATES OSTEOACTIFS ET UNE HORMONE PARATHIROÏDIENNE
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1996007417A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The present invention provides methods of treating a human or other animal subject having a bone metabolism disorder, comprising the steps of: (a) administering to said subject a safe and effective amount of a bone active phosphonate during a period of at least about 6 months; (b) administering to said subject a safe and effective amount of a parathyroid hormone, during a period of from about 3 to about 12 months.(FR) L'invention concerne des procédés de traitement d'un sujet humain ou d'un sujet animal présentant un dérèglement du métabolisme osseux, comprenant les étapes consistant: (a) à administrer audit sujet une dose efficace et sans danger d'un phosphonate ostéoactif pendant une durée d'au moins environ 6 mois, (b) à administrer audit sujet une dose efficace et sans danger d'une hormone parathyroïdienne, pendant une durée comprise entre environ 3 et environ 12 mois.

  本发明提供了治疗骨代谢紊乱的人类或其他动物受试者的方法，包括以下步骤：（a）在至少约6个月的时间内向该受试者施用安全有效量的骨活性膦酸盐；（b）在约3至约12个月的时间内向该受试者施用安全有效量的甲状旁腺激素。
• Synthesis of Drug Conjugates Via Reaction With Epoxide-Containing Linkers
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20130203998A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.

  本发明涉及药物衍生物和连接剂。本发明特别涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法，这些化合物在成像剂的载体中有用，并在治疗各种骨疾病中有用。