2-amino-N-(4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl) imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl) imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-N-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxypyridin-3-yl]-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₇O₂
• 分子量: 435.4
• InChiKey: DSEDUUFHHGXVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 2-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]pyridin-3-amine 在 甲醇 、 methanol-dichloromethane 、 氨 、 solvent A 、 三氟乙酸 、 水 、 solvent B 、 乙腈 、 mono-TFA 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.3h， 以to afford the mono-TFA salt of the title compound I-A-2 as a yellow solid (22.7 mg, 19% Yield)的产率得到2-amino-N-(4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl) imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物由式I-A和式I-B表示：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158868A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015084384A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention are represented by formula (I-A) and formula (I-B); or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物由式(I-A)和式(I-B)或药学上可接受的盐表示，其中变量如本文所定义。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158868A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention are represented by formula I-A and formula I-B: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物由式I-A和式I-B表示：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。