butyl(2-fluorophenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: butyl(2-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Butylsulfanyl-2-fluorobenzene；1-butylsulfanyl-2-fluorobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃FS
• 分子量: 184.278
• InChiKey: VWCVMJRFGCKFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 丁硫醇 在 1,3-bis(4-chlorobenzyl)imidazolium chloride 、 potassium tert-butylate 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到butyl(2-fluorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  原位生成的镍（II）N-杂环卡宾配合物催化芳基卤化物与烷基硫醇的CS交叉偶联

  摘要：

  研究了原位生成的Ni（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物催化的芳基卤化物与烷基硫醇的CS交叉偶联。当使用5 mol％的Ni（II）-NHC催化剂和1.5 eq。的Ni（II）-NHC催化剂时，对于各种芳基卤化物，可以获得良好或优异的收率。的KO Ť卜。考察了NHC配体对Ni（II）-NHC催化性能的电子和空间效应，以及芳基卤化物对偶合反应性的电子效应。还讨论了Ni（II）-NHC催化偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2017.02.007

文献信息

• Synthesis of Aryl Sulfides by Metal‐Free Arylation of Thiols with Diaryliodonium Salts under Basic Conditions**
  作者：Sudeep Sarkar、Natalia Wojciechowska、Adam A. Rajkiewicz、Marcin Kalek

  DOI：10.1002/ejoc.202101408

  日期：2022.1.17

  Aryl sulfides are synthesized by metal-free arylation of thiols with diaryliodonium salts under basic conditions. The protocol features easy performance, mild conditions, and short reaction time. It provides access to an array of products, including such that contain complex moieties of biological and therapeutic relevance (e. g., heterocycles, a carbohydrate). DFT calculations demonstrate that the

  芳基硫化物是在碱性条件下通过硫醇与二芳基碘鎓盐的无金属芳基化合成的。该方案具有性能简单、条件温和、反应时间短等特点。它提供了对一系列产品的访问，包括包含具有生物学和治疗相关性的复杂部分的产品（例如，杂环、碳水化合物）。DFT 计算表明反应通过 Ar 2 I(S​​R) 中间体的形成进行，然后 C-S 形成还原消除。