3,4-difluoro-3',5'-dimethyl-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-3',5'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(3,4-Difluorophenyl)-3,5-dimethylbenzene；1-(3,4-difluorophenyl)-3,5-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂
• 分子量: 218.246
• InChiKey: PUALEMXWAAEVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 、 1,3-二甲基-5-碘苯 在 仲丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3,4-difluoro-3',5'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  氟代芳烃的间-C–H芳基化通过无痕指导基团中继策略†

  摘要：

  虽然几种方法邻fluoroarenes的选择性芳基化，元-functionalisation从未实现。我们报告了一种基于无痕指导组中继概念的新方法，该方法导致了氟代芳烃的首次元选择性（杂）芳基化。在这种策略中，CO 2被引入作为瞬时定向取代基，以控制的Pd催化的芳基化的元到氟的功能，其以连续的释放，一锅煮的方式之前。该方法已显示出与氟代芳烃核和碘代芳基偶合伙伴中的许多官能团和取代模式的相容性，并以完全的间位选择性和单键进行。对比双芳基化选择性。

  DOI：

  10.1039/c8sc02417k

文献信息

• <i>meta</i>-C–H arylation of fluoroarenes <i>via</i> traceless directing group relay strategy
  作者：Marc Font、Andrew R. A. Spencer、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c8sc02417k

  日期：——

  several methods for the ortho selective arylation of fluoroarenes, meta-functionalisation has never been achieved. We report a new methodology, based on the traceless directing group relay concept, leading to the first meta-selective (hetero)arylation of fluoroarenes. In this strategy, CO2 is introduced as a transient directing group, to control a Pd-catalysed arylation meta to the fluoro functionality,

  虽然几种方法邻fluoroarenes的选择性芳基化，元-functionalisation从未实现。我们报告了一种基于无痕指导组中继概念的新方法，该方法导致了氟代芳烃的首次元选择性（杂）芳基化。在这种策略中，CO 2被引入作为瞬时定向取代基，以控制的Pd催化的芳基化的元到氟的功能，其以连续的释放，一锅煮的方式之前。该方法已显示出与氟代芳烃核和碘代芳基偶合伙伴中的许多官能团和取代模式的相容性，并以完全的间位选择性和单键进行。对比双芳基化选择性。