R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷 | 1004538-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷
• 中文别名: (R)-1-BOC-3-二甲氨基吡咯烷；(R)-1-Boc-3-(二甲基氨基)吡咯烷
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-dimethylaminopyrrolidine；(R)-1-Boc-3-(dimethylamino)pyrrolidine；tert-butyl (3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1004538-33-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: SOFNSBHMEVBTNR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-chloro-4-(3-cyclopentyl-7-((R)-3-(N,N-dimethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2607363B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-dimethylaminopyrrolidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到R-1-Boc-3-(二甲氨基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  EP2050735

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for Production of Optically Active 3-Amino-Nitrogenated Compound
  申请人：Ohnuki Masatoshi

  公开号：US20090326246A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Aiming at production of an optically active 3-amino nitrogen-containing compound which is useful as an intermediate in synthesis of medicines and pesticides, in particular, an optically active 1-protected-3-aminopyrrolidine derivative, from an inexpensive and readily available raw material by a process which is efficient and can be practiced industrially, an optically active 3-amino nitrogen-containing compound is produced by performing a reaction of an optically active 3-substituted nitrogen-containing compound with ammonia, methylamine, ethylamine or dimethylamine in the presence of water. In addition, a 1-protected-3-aminopyrrolidine derivative is produced by performing a reaction of an optically active 1-protected-3-(sulfonyloxy)pyrrolidine derivative with ammonia, methylamine, ethylamine, or dimethylamine in the presence of methanol, ethanol, n-propanol, or isopropanol under a pressure of less than 30 barr.

  本发明旨在从一种廉价且易得的原材料出发，通过一种高效且可工业化实践的方法，制备一种光学活性的3-氨基含氮化合物，该化合物在合成药物和杀虫剂中作为中间体特别有用，特别是一种光学活性的1-保护-3-氨基吡咯烷衍生物。该方法包括在水的存在下，将光学活性的3-取代氮含化合物与氨、甲基胺、乙基胺或二甲胺反应，从而制备一种光学活性的3-氨基含氮化合物。此外，通过在甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇的存在下，在小于30巴的压力下，将光学活性的1-保护-3-(磺酰氧基)吡咯烷衍生物与氨、甲基胺、乙基胺或二甲胺反应，从而制备一种1-保护-3-氨基吡咯烷衍生物。
• [EN] PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧化膦衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SIGNET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022253081A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  提供了一种氧化膦衍生物及其制备方法和应用。具体地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病例如癌症。
• METHOD FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE 3-AMINO-NITROGENATED COMPOUND
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2050735A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  Aiming at production of an optically active 3-amino nitrogen-containing compound which is useful as an intermediate in synthesis of medicines and pesticides, in particular, an optically active 1-protected-3-aminopyrrolidine derivative, from an inexpensive and readily available raw material by a process which is efficient and can be practiced industrially, an optically active 3-amino nitrogen-containing compound is produced by performing a reaction of an optically active 3-substituted nitrogen-containing compound with ammonia, methylamine, ethylamine or dimethylamine in the presence of water. In addition, a 1-protected-3-aminopyrrolidine derivative is produced by performing a reaction of an optically active 1-protected-3-(sulfonyloxy)pyrrolidine derivative with ammonia, methylamine, ethylamine, or dimethylamine in the presence of methanol, ethanol, n-propanol, or isopropanol under a pressure of less than 30 barr.

  旨在通过一种高效且可工业化生产的工艺，从廉价且易于获得的原料中生产一种光学活性 3-氨基含氮化合物，该化合物可用作合成药物和杀虫剂的中间体，特别是光学活性 1-保护-3-氨基吡咯烷衍生物、光学活性 3-氨基含氮化合物是通过光学活性 3-取代的含氮化合物与氨、甲胺、乙胺或二甲胺在水的存在下发生反应而制得的。此外，在甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇存在下，在压力小于 30 barr 的条件下，将光学活性的 1-保护-3-（磺酰氧基）吡咯烷衍生物与氨、甲胺、乙胺或二甲胺进行反应，可制得 1-保护-3-氨基吡咯烷衍生物。
• [EN] HPK1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HPK1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] HPK1抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021213317A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为HPK1抑制剂的用途。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
• 杂芳环化合物及其医药用途
  申请人：希格生科（深圳）有限公司

  公开号：CN115785154A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明涉及一种杂环芳环化合物及其应用。具体地，所述杂环芳环化合物具有式0所示结构，各符号的定义如说明书所限定。该杂环芳环化合物对YAP具有较好的抑制作用。