Ixprim | 57647-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ixprim
• 英文别名: N,N,N'-trimethyl-N'-(3-phenylindol-1-yl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 57647-35-5
• 化学式: C19H24ClN3
• 分子量: 329.9
• InChiKey: LWSDQRSJVPCQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性（口服）：
  • 大鼠 LD50：1160 毫克/公斤
  • 小鼠 LD50：760 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性：通风、低温、干燥

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

文献信息

• Combination therapy for dementia, depression and apathy
  申请人：Sheldon James Leslie

  公开号：US20060287299A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention provides, in part, methods and compositions for treating psychiatric disorders, for example, apathy, dementia, or depression, using combination therapies such a monoamine oxidase inhibitor or a selective serotonin reuptake inhibitor in combination with an anti-psychotic agent.

  本发明提供了治疗精神障碍的方法和组合物，例如，使用单胺氧化酶抑制剂或选择性血清素再摄取抑制剂与抗精神病药物等组合疗法治疗无动于衷、痴呆或抑郁等精神障碍。
• 1-Amino-3-phenyl-indole, deren Salze und diese Indole enthaltende Arzneimittel
  申请人：SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0042054A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  1-Amino-3-phenyl-indole der Formel und deren pharmazeutisch unbedenkliche Salze, wobei in der Formel I X und X' unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Halogen; R' Methyl, Formyl oder Acetyl; R2 Wasserstoff oder Methyl; und R3 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeuten, und zwar mit der Maßgabe, daß für den Fall, daß Y die Gruppe -NR2R3 bedeutet, R2 und R3 nur dann beide gleichzeitig Methyl sein können, wenn nicht außerdem gleichzeitig auch R1 Methyl ist, es sei denn, X und/oder X' sind Halogen. Die Basen der Formel (I) und deren Salze dienen als Wirkstoffe in Arzneimitteln und werden insbesondere als antidepressive Wirkstoffe in humanmedizinischen Arzneimittelformulierungen verwendet.

  式中的 1-氨基-3-苯基-吲哚 及其药学上可接受的盐类，其中在式 I 中 X 和 X'各自独立地为氢、甲基、甲氧基或卤素； R' 是甲基、甲酰基或乙酰基； R2 是氢或甲基；以及 R3 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苄基，但当 Y 是-NR2R3 时，除非 X 和/或 X'是卤素，否则只有当 R1 同时也不是甲基时，R2 和 R3 才能同时是甲基。 式（I）的碱及其盐类可作为药物的活性成分，尤其可用作人类药物制剂中的抗抑郁活性成分。
• US4204998A
  申请人：——

  公开号：US4204998A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US8703764B2
  申请人：——

  公开号：US8703764B2

  公开（公告）日：2014-04-22