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R-N-BOC-2-(4-溴苯基)四氢吡咯 | 1189154-01-5

中文名称
R-N-BOC-2-(4-溴苯基)四氢吡咯
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(R)-tert-Butyl 2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (2R)-2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
R-N-BOC-2-(4-溴苯基)四氢吡咯化学式
CAS
1189154-01-5
化学式
C15H20BrNO2
mdl
——
分子量
326.233
InChiKey
PZDPUQUIZKCNOF-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-溴苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯二碳酸二叔丁酯 在 Ru(Η6-cymene)(MsDPEN)(BArF) 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 10.0h, 以95%的产率得到R-N-BOC-2-(4-溴苯基)四氢吡咯
    参考文献:
    名称:
    手性阳离子Ru-MsDPEN催化剂对环状N-烷基亚胺的高效不对称加氢反应‡
    摘要:
    环状的范围ñ -烷基亚胺是通过有效地使用手性阳离子钌氢化(η 6 -cymene)(MsDPEN)(BARF)配合物(MsDPEN = ñ - (甲磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺)以高产率和高达到98%ee。还开发了通过还原胺化一锅法合成手性2-苯基吡咯烷。
    DOI:
    10.1021/ol201679f
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文献信息

  • HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
    申请人:SHULTZ Michael
    公开号:US20090247547A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.
    目前的教导与化合物I的公式有关:及其药用盐、合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
  • Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2628726A1
    公开(公告)日:2013-08-21
    The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.
    本教导涉及式 I 的化合物: 及其药学上可接受的盐、合物、酯和原药,其中 R1、R2、R3、Y、Z 和如本文所定义。 本教导还提供了制备式 I 化合物的方法和使用式 I 化合物治疗、抑制或预防全部或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或紊乱的方法。
  • US7943652B2
    申请人:——
    公开号:US7943652B2
    公开(公告)日:2011-05-17
  • US8349883B2
    申请人:——
    公开号:US8349883B2
    公开(公告)日:2013-01-08
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同类化合物

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