methyl (2R)-α-acetolactate | 28831-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-α-acetolactate
• 英文别名: (-)-Methyl-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoat；methyl (2R)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate
• CAS: 28831-86-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: LNOXHAVSBXMUOI-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-α-acetolactate 生成 (R)-aceto lactate
  参考文献：
  名称：

  Crout,D.H.G.; Hedgecock,C.J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1982 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anhydromonocrotalic acid methyl ester 生成 methyl (2R)-α-acetolactate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷核生物碱。一丁烯二酸中C-2的绝对构型

  摘要：

  提出的证据牢固地确定了在单丁烯二酸中C-2处的R-构型。此外，显示（-）-2-羟基-2-甲基-3-甲基氧代丁酸甲酯（乙酰乳酸甲酯）具有R-构型。

  DOI：

  10.1039/j39700001334

文献信息

• US9365872B2
  申请人：——

  公开号：US9365872B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• Crout,D.H.G.; Hedgecock,C.J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1982 - 1989
  作者：Crout,D.H.G.、Hedgecock,C.J.R.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolizidine alkaloids. The absolute configuration at C-2 in monocrotalic acid
  作者：D. J. Robins、D. H. G. Crout

  DOI：10.1039/j39700001334

  日期：——

  Evidence is presented which firmly establishes the R-configuration at C-2 in monocrotalic acid. In addition, (–)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanoate (methyl acetolactate) is shown to have the R-configuration.

  提出的证据牢固地确定了在单丁烯二酸中C-2处的R-构型。此外，显示（-）-2-羟基-2-甲基-3-甲基氧代丁酸甲酯（乙酰乳酸甲酯）具有R-构型。