5-ethyl-5-pentyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione | 60784-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-5-pentyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 5-ethyl-5-pentyl-2-thio-barbituric acid；5-Aethyl-5-pentyl-2-thio-barbitursaeure；5-Ethyl-5-pentyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 60784-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 242.342
• InChiKey: SVRNITUASJCBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-pentyl-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione 、 α-环糊精 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精包合物的定量结构-稳定性关系I：巴比妥酸衍生物

  摘要：

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740223

文献信息

• [EN] COMPOSITION COMPRISING (+/-)-5-ETHYLDIHYDRO-5-(1-METHYLBUTYL)-2-THIOXO 4,6(1H,5H)-PYRIMIDINEDIONE DISSOLVED IN 2,5-DI-O-METHYL-1,4:3,6-DIANHYDRO-D-GLUCITOL<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT DU (+/-)-5-ETHYLDIANHYDRO-5-(1-METHYLBUTYL)-2-THIOXO 4,6(1H,5H)-PYRIMIDINEDIONE DISSOUS DANS UNE COMPOSITION 2,5-DI-O-METHYL-1,4:3,6-DIANHYDRO-D-GLUCITOL
  申请人：PATEL DINESH SHANTILAL

  公开号：WO2000072848A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  This invention relates to an injectable ready-to-use formulation of THIOPENTAL the chemical name of which is (±)-5-Ethyldihydro-5-(1-methylbutyl)-2-thioxo 4,6(1H,5H)-Pyrimidinedione and which is used in inducing anaesthesia. The invention utilizes crysalline THIOPENTAL which is dissolved in 2,5-di-O-methyl-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol, which is a biologically acceptable non-toxic solvent, for administration parenterally to mammals including humans.
• Quantitative Structure–Stability Relationships Among Inclusion Complexes of Cyclodextrins I: Barbituric Acid Derivatives
  作者：Antal Lopata、Ferenc Darvas、Ágnes Stadler-Szóke、József Szejtli

  DOI：10.1002/jps.2600740223

  日期：1985.2

  Quantitative structure-stability relationships (QSSRs) are formulated for the inclusion complexation of 17 barbituric acid derivatives with alpha- and beta-cyclodextrin. The variation in the complex stability constants K alpha and K beta is found to be partly accounted for by the molar refractivity or the hydrophobicity of the substituent R1 at position 5 of the barbiturate ring. In addition, K alpha

  建立了定量结构稳定性关系（QSSR），用于17种巴比妥酸衍生物与α-和β-环糊精的包合络合。发现复杂稳定性常数Kα和Kβ的变化部分地由巴比妥酸酯环的5位上的取代基R1的摩尔折射率或疏水性引起。另外，K alpha还取决于R 1是支链还是环状，并且K beta也取决于客体分子是巴比妥酸盐还是硫代巴比妥酸盐。结果表明，在α-环糊精-巴比妥酸酯络合物中，环糊精腔仅包含R1，而在β-环糊精-络合物中，R1和（部分）巴比妥酸酯环均包括在内。将该复杂模型与其他作者提出的模型进行了比较。