S-(三氟甲基)二苯并噻吩嗡四氟硼酸盐 | 131880-16-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: S-(三氟甲基)二苯并噻吩嗡四氟硼酸盐
• 中文别名: 5-(三氟甲基)二苯并噻吩鎓四氟硼酸盐；S-(三氟甲基)二苯并噻嗡四氟硼酸盐
• 英文名称: S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)dibenzothiophen-5-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 131880-16-5
• 化学式: C13H8BF7S
• 分子量: 340.07
• InChiKey: VTVISWLINKWMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(三氟甲基)二苯并噻吩嗡四氟硼酸盐 、 potassium nonaflate 在 potassium nonaflate 、 乙酸乙酯 、 five 、 水 、 正己烷 、 S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium nonafluorobutanesulfonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium nonafluorobutanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Photoacid generators

  摘要：

  一种用于形成i线（365 nm）下光刻胶层的组合物，包括（a）一种成膜树脂；（b）化学式1所表示的化合物，其中R1是C1-20烷基，C6-20芳基或C6-20芳基烷基，所述C1-20烷基，C6-20芳基或C6-20芳基烷基未取代或取代为卤素，C1-20烷基，C18全氟烷基，C1-20烷氧基，氰基，羟基或硝基中的一种或多种基团；R2和R3各自独立选择氢，C1-8烷基，C1-8全氟烷基，C1-8烷氧基，硝基，卤素，羧基，羟基和硫酸酯；m和n分别独立地为0或正整数；X-是酸的非亲核阴离子；（c）可选的添加剂以调节光学、机械和成膜性能；（d）可选的碱或辐射敏感基；和（e）溶剂。

  公开号：

  US20040265733A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Barnes David

  公开号：US20080262050A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  式(I)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，例如SH2结构域。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐症、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗。这些疾病包括2型糖尿病的伴随症状，如高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及脂质代谢紊乱和其他胰岛素抵抗相关的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：ACTON, III John J.

  公开号：US20160002224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07700633B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式为（I）的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可以用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可以用作其他具有磷酸酪氨酸结合区域（如SH2结构域）特征的酶的抑制剂。公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗症，伴随2型糖尿病的病状，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤癌等，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物还可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。