2-[2-[Carboxymethyl(2-chloroethyl)amino]ethyl-(2-chloroethyl)amino]acetic acid;dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[Carboxymethyl(2-chloroethyl)amino]ethyl-(2-chloroethyl)amino]acetic acid;dihydrochloride
• 英文别名: 2-[2-[carboxymethyl(2-chloroethyl)amino]ethyl-(2-chloroethyl)amino]acetic acid;dihydrochloride
• 化学式: C10H20Cl4N2O4
• 分子量: 374.1
• InChiKey: ZPAQXDPOVXGRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Cobalt complexes as anticancer agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0496641A2

  公开（公告）日：1992-07-29

  The invention provides compounds of the general formulae where X and Y separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or phenyl ; R represents H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, phenyl (optionally substituted with Me, OQ, CONHQ and/or NHCOQ, where Q is lower alkyl optionally substituted with hydroxy and/or amino functions and containing from 1 to 6 carbon atoms) or halogen, and Z is Cl-, Br-,I-, ClO4-, NO3-, HCO3- or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, where R1-R5 separately represent H, lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, or CH2CH2Cl, except that not more than two of R1-R5 shall represent CH2CH2Cl groups in any one molecule ; L1-L3 separately represent all possible combinations of Cl-, NO2- and NH3 monodentate ligands, or a combination of one of these monodentate ligands together with a bidentate ligand (e.g., acetylacetonato), or may collectively represent a tridentate ligand, for example iminodiacetato, N-(Q)iminodiacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms, glycylglycinato or 2,6-pyridinedicarboxylato ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4 , NO3 , HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and where L1 and L2 together represent two monodentate ligands (e.g., aquo or NH3), or a bidentate ligand, for example ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopropane,2,2'-bipyridine,o-phenanthroline, or N-(Q)amminoacetato where Q is lower alkyl (optionally substituted with hydroxy and/or amino functions) containing from 1 to 6 carbon atoms ; n is 0 or 1, and, when n = 1, Z- represents Cl-, Br , I-, ClO4-, NO3-, HC03 or any other pharmaceutically-acceptable organic or inorganic counterion, and processes for their preparation. The compounds have cytotoxic and antitumour activity and are useful as antitumour agents.

  本发明提供通式如下的化合物 其中 X 和 Y 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（任选被羟基和/或氨基取代）或苯基；R 代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）、苯基（可选择被 Me、OQ、CONHQ 和/或 NHCOQ 取代，其中 Q 是可选择被羟基和/或氨基取代且含 1 至 6 个碳原子的低级烷基）或卤素；Z 代表 Cl-、Br-、I-、ClO4-、NO3-、HCO3- 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子、 其中 R1-R5 分别代表 H、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）或 CH2CH2Cl，但在任何一个分子中，R1-R5 代表 CH2CH2Cl 的基团不得超过两个；L1-L3 分别代表 Cl-、NO2- 和 NH3 单齿配体的所有可能组合，或这些单齿配体之一与双齿配体（如、乙酰丙酮配体）的组合，或可共同代表三叉配体，例如亚氨基二乙酸酯配体、N-(Q)亚氨基二乙酸酯配体（其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代））、甘氨酰乙酸酯配体或 2,6-吡啶二羧酸酯配体；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4、NO3、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及 其中 L1 和 L2 共同代表两个单齿配体（如例如乙二胺、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷、2,2'-联吡啶、邻菲啰啉或 N-(Q)amminoacetato 其中 Q 是含有 1 至 6 个碳原子的低级烷基（可选择被羟基和/或氨基取代）；n 为 0 或 1，当 n = 1 时，Z- 代表 Cl-、Br、I-、ClO4-、NO3-、HC03 或任何其他药学上可接受的有机或无机反离子，以及它们的制备工艺。 这些化合物具有细胞毒性和抗肿瘤活性，可用作抗肿瘤剂。
• US5348977A
  申请人：——

  公开号：US5348977A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US5554648A
  申请人：——

  公开号：US5554648A

  公开（公告）日：1996-09-10