Disodium;(2-oxido-5-oxo-4,4-diphenylimidazol-1-yl)methyl hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Disodium;(2-oxido-5-oxo-4,4-diphenylimidazol-1-yl)methyl hydrogen phosphate
• 英文别名: disodium;(2-oxido-5-oxo-4,4-diphenylimidazol-1-yl)methyl hydrogen phosphate
• 化学式: C16H13N2Na2O6P
• 分子量: 406.24
• InChiKey: GQPXYJNXTAFDLT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Disodium;(2-oxido-5-oxo-4,4-diphenylimidazol-1-yl)methyl hydrogen phosphate 、 苯妥英 、 甲苯磺丁脲 、 三氟乙酸 、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 磷苯妥英
  参考文献：
  名称：

  DRUG DELIVERY METHOD

  摘要：

  本发明涉及一种基于前药转化的新型药物输送策略，其中水溶性前药及其转化酶在给药点（如鼻黏膜或颊黏膜）同时输送。前药经酶促转化产生的药物浓度超过了药物的热力学溶解度或饱和水平。超饱和药物在结晶之前由于其高热力学活性迅速穿过黏膜膜。该策略在需要快速作用的情况下特别有用，例如在预防或迅速应对癫痫持续状态（SE）或其他中枢神经系统疾病（如偏头痛）时。

  公开号：

  US20160193305A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-5,5-diphenylhydantoin dibenzyl phosphate ester 以97的产率得到Disodium;(2-oxido-5-oxo-4,4-diphenylimidazol-1-yl)methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sodium fosphenytoin

  摘要：

  磷酸二酯2,5-二氧代-4,4-二苯基咪唑啉-1-甲酯是通过将3-(羟甲基)-5,5-二苯基咪唑啉-2,4-二酮转化为烷基磺酸酯或芳基磺酸酯，然后与可以选择性断裂其酯基的磷酸二酯反应得到的。可以从获得的磷酸二酯中选择性地断裂两个酯基，并将所得产物转化为5,5-二苯基-3-[(磷酸酰氧)甲基]咪唑啉-2,4-二酮二钠盐。后者是一种抗惊厥、抗癫痫和抗心律失常药物，简称为硫酸氢钠。

  公开号：

  US20050272706A1

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] PROCESSES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF (R)-1-{2-[4'-(3-METHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHENYL-4-YL]-ETHYL}-2-METHYL-PYRROLIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE LA (R)-1-{2-[4'-(3-MÉTHOXYPROPANE-1-SULFONYL)-BIPHÉNYL-4-YL]-ÉTHYL}-2-MÉTHYL-PYRROLIDINE
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009128907A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Processes useful for making a pharmaceutically useful compound according to Formula (I), forms of such a compound, and intermediates useful in such processes are described.

  根据公式（I）制备药用化合物的有用过程，以及该化合物的形式和在这些过程中有用的中间体被描述。
• [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2021150835A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention is directed to heterocyclic SV40 Factor (LSF) inhibitors and their uses. In some implementations, the present invention discloses small-molecule compounds of Formula (I). In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for inhibiting LSF in a subject. In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for treating cancer in a subject.

  本发明涉及杂环SV40因子（LSF）抑制剂及其用途。在某些实施例中，本发明揭示了化合物的分子式（I）。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于治疗受试者中的癌症。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• [EN] NEUROACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2015200674A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The invention described herein relates generally to neuroactive compounds and compositions for the treatment psychotic disorders, methods for treating psychosis using these neuroactive compounds, and methods for screening for novel neuroactive compounds. Certain aspects are directed to a family of compounds called "finazines." Certain aspects are directed to in vivo screening methods using high-throughput behavioral assays in zebrafish.

  本发明描述的内容一般涉及用于治疗精神病态障碍的神活性化合物和组合物，使用这些神活性化合物治疗精神病的方法，以及筛选新型神活性化合物的方法。某些方面涉及一种称为“芬氮杂”的化合物家族。某些方面涉及使用斑马鱼高通量行为分析的在体筛选方法。