S-de氰基甲基-S-(1-甲基-1H-四唑-5-基)头孢美唑 | 74228-11-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: S-de氰基甲基-S-(1-甲基-1H-四唑-5-基)头孢美唑
• 中文别名: S-脱氰基甲基-S-（1-甲基-1H-四唑-5-基）头孢美唑
• 英文名称: S-Decyanomethyl-S-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) Cefmetazole
• 英文别名: (6R,7S)-7-methoxy-7-[[2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 74228-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₁₀O₅S₃
• 分子量: 514.6
• InChiKey: KQMPASGWEJSRBK-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132°C
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 作用下， 以70.6 %的产率得到S-de氰基甲基-S-(1-甲基-1H-四唑-5-基)头孢美唑
  参考文献：
  名称：

  一种头孢美唑杂质的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种头孢美唑杂质的合成方法。本发明头孢美唑杂质的合成方法包括步骤：于乙酸乙酯中，在三乙胺(TEA)的作用下，MMT和溴乙酸经反应得到中间体1；中间体1和二氯亚砜经反应得到中间体2；于三乙胺(TEA)的作用下，中间体2和7‑MAC经反应得到中间体3；于苯甲醚中，在三氯化铝的作用下，中间体3经反应得到头孢美唑杂质。本发明工艺操作和步骤简单，反应条件温和，转化率较高，目标产物收率和纯度较高。

  公开号：

  CN117447489A

文献信息

• 一种头孢美唑杂质的合成方法
  申请人：山东安弘制药有限公司

  公开号：CN117447489A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提供一种头孢美唑杂质的合成方法。本发明头孢美唑杂质的合成方法包括步骤：于乙酸乙酯中，在三乙胺(TEA)的作用下，MMT和溴乙酸经反应得到中间体1；中间体1和二氯亚砜经反应得到中间体2；于三乙胺(TEA)的作用下，中间体2和7‑MAC经反应得到中间体3；于苯甲醚中，在三氯化铝的作用下，中间体3经反应得到头孢美唑杂质。本发明工艺操作和步骤简单，反应条件温和，转化率较高，目标产物收率和纯度较高。