S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群 | 862700-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群
• 英文名称: 3,17β-bis(2-tetrahydropyranyloxy)-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-6-one
• 英文别名: 3,17β-di(tetrahydropyranyloxy)-6-keto-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoro-n-pentyl)thiononyl]-estra-1,3,5(10)-triene；S-Deoxo-3,17|A-bis-(O-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-6-oxo-fulvestrant；(7S,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)nonyl]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 862700-70-7
• 化学式: C₄₂H₆₁F₅O₅S
• 分子量: 773.001
• InChiKey: PPYWGCSSBHYISP-RQYFJVKPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群 以81的产率得到(7a,17b)- 7-[9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)硫]壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTA FLUOROPENTYLSULPHINYL) NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)- TRIENE-3,17-BETA-DIOL
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTAFLUOROPENTYLSULFINYL)NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)-TRIÈN-3,17-BÊTA-DIOL

  摘要：

  本发明提供了一种新的多步制造富维司汀的过程，经济实惠且便于在商业规模下操作，在类固醇的7位添加侧链的偶联步骤后，仅需要进行简单的色谱分离。

  公开号：

  WO2009039700A1
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-3,17-二[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-6-醇 在 吡啶 、 三乙基硼 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 S-去氧代-3,17beta-二-(O-四氢-2H-吡喃-2-基)-6-氧代-氟维司群
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF FULVESTRANT

  摘要：

  本发明涉及一种改进的富维司汀（I）制备方法。同时提供了富维司汀的新型中间体和其制备方法。

  公开号：

  US20150291652A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTA FLUOROPENTYLSULPHINYL) NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)- TRIENE-3,17-BETA-DIOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 7-ALPHA-[9-(4,4,5,5,5-PENTAFLUOROPENTYLSULFINYL)NONYL]ESTRA-1,3,5-(10)-TRIÈN-3,17-BÊTA-DIOL
  申请人：XI AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2009039700A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.

  本发明提供了一种新颖的多步骤工艺，用于制造富维司汀，该工艺在商业规模上经济且方便操作，并且在将侧链添加到甾体的7位位置的偶联步骤后仅需要简单的色谱分离。
• Process for the manufacture of 7-alpha-[9-(4,4,5,5,5-penta fluoropentylsulphinyl) nonyl]estra-1,3,5-(10)- triene-3,17-beta-diol
  申请人：Cao Suoding

  公开号：US20100174101A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.

  本发明提供了一种新颖的多步骤工艺，用于制造富马酸苯酯，这种工艺在商业规模上经济实惠且操作方便，只需要在将侧链添加到类固醇的7位位置的偶联步骤后进行简单的色谱分离。
• 一种氟维司群有关物质的制备方法及其在制剂中的检测方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN107488205A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明公开一种氟维司群有关物质：化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料，经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法，具有操作简单，收率高，产品纯度高的优点，同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法，为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
• 一种氟维司群有关物质E的制备方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN107474095A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明公开一种氟维司群有关物质E：化学名称7 ‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10),6‑四烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料，经还原，脱保护，消除和氧化反应得到有关物质E。本发明提供的氟维司群有关物质E的合成方法，具有操作简单，收率高，产品纯度高的优点，为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。
• WO2014064712A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——