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S-甲基4-甲基-2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯
S-甲基4-甲基-2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯 | 106838-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
S-甲基4-甲基-2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
S-methyl 4-methyl-2-pyridinyldithiocarbamate
英文别名
(4-methyl-[2]pyridyl)-dicarbothioamidoic acid methyl ester;(4-Methyl-[2]pyridyl)-dithiocarbamidsaeure-methylester;Methyl 4-methyl-2-pyridinyldithiocarbamate;methyl N-(4-methylpyridin-2-yl)carbamodithioate
CAS
106838-01-1
化学式
C
8
H
10
N
2
S
2
mdl
——
分子量
198.313
InChiKey
MIUKIWQQPALDKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
82.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-Methylpyridin-2-yl)carbamodithioic acid
59754-72-2
C
7
H
8
N
2
S
2
184.286
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-双(4-甲基吡啶-2-基)硫脲
N,N'-bis(4-methyl-2-pyridinyl)thiourea
5440-92-6
C
13
H
14
N
4
S
258.347
反应信息
作为反应物:
描述:
S-甲基4-甲基-2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯
在
磺酰氯
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
2,4,10-trimethyl-6λ
4
-pyrido<1'',2'':2',3'><1,2,4>-thiadiazolo<1',5':1,5><1,2,4>thiadiazolo<2,3-a>pyrimidine
参考文献:
名称:
与嘧啶和/或吡啶环稠合的四氮杂硫戊烯的结构特征。通过嘧啶环的限制内旋转对高价 N-S-N 键的性质进行实验评估
摘要:
制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷,四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的,高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长,能量更低。
DOI:
10.1021/ja952591c
作为产物:
描述:
2-氨基-4-甲基吡啶
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
S-甲基4-甲基-2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯
参考文献:
名称:
与嘧啶和/或吡啶环稠合的四氮杂硫戊烯的结构特征。通过嘧啶环的限制内旋转对高价 N-S-N 键的性质进行实验评估
摘要:
制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷,四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的,高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长,能量更低。
DOI:
10.1021/ja952591c
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Merocyanine dyes and photographic emulsions containing them
申请人:
EASTMAN KODAK CO
公开号:
US02839403A1
公开(公告)日:
1958-06-17
326. Heterocyclyl-rhodanines and -2-thiohydantoins
作者:
Edward B. Knott
DOI:
10.1039/jr9560001644
日期:
——
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