S-甲基S-苯基二硫代碳酸酯 | 13509-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: S-甲基S-苯基二硫代碳酸酯
• 英文名称: S-methyl S-phenyl dithiocarbonate
• 英文别名: dithiocarbonic acid S-methyl ester-S'-phenyl ester；Dithiokohlensaeure-S-methylester-S'-phenylester；S-phenyl S-methyl dithiocarbonate；S-Methyl-S-phenyl-dithiocarbonat；Methylsulfanyl(phenylsulfanyl)methanone
• CAS: 13509-29-0
• 化学式: C₈H₈OS₂
• 分子量: 184.283
• InChiKey: MSXKMQPVMYECGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930902000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基S-苯基二硫代碳酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  14-Aryl-14H-7-噻二苯并[a,j]蒽的合成

  摘要：

  摘要 研究了二苯并呫吨衍生物的制备方法以及一些标题化合物的合成，这些化合物是二苯并呫吨的硫类似物。我们将苯酚转化为苯硫酚的新方法用于证明此类硫类似物的结构。

  DOI：

  10.1080/104265090921173
• 作为产物：
  描述：

  sodium O-phenyl dithiocarbonate 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-甲基S-苯基二硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  14-Aryl-14H-7-噻二苯并[a,j]蒽的合成

  摘要：

  摘要 研究了二苯并呫吨衍生物的制备方法以及一些标题化合物的合成，这些化合物是二苯并呫吨的硫类似物。我们将苯酚转化为苯硫酚的新方法用于证明此类硫类似物的结构。

  DOI：

  10.1080/104265090921173

文献信息

• Effect of substitution of oxygen by sulfur in the nonleaving group of a carbonate: kinetics of the phenolysis and benzenethiolysis of<i>S</i>-methyl aryl thiocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、Margarita Aliaga、José G. Santos

  DOI：10.1002/poc.1192

  日期：2007.8

  are studied kinetically. The Brønsted plots (log kNversus nucleophile basicity) are linear for all reactions. The Brønsted slopes for 1 and 2 are, 0.51 and 0.66 (phenolysis) and 0.55 and 0.70 (benzenethiolysis), respectively. These values suggest a concerted mechanism for these reactions, as found in the corresponding carbonates. Namely, substitution of OMe by SMe in the nonleaving group does not change

  动力学研究了S-甲基4-硝基苯基硫代碳酸酯（1）和S-甲基2,4-二硝基苯基硫代碳酸酯（2）在水中的酚解和苯硫解。对于所有反应，布朗斯台德图（log k N与亲核试剂碱性之间的关系）是线性的。1和2的Brønsted斜率分别为0.51和0.66（酚醛）和0.55和0.70（苯硫解）。这些值表明了这些反应的协调机制，如在相应的碳酸盐中发现的。即，用S代替O Me我在非离开小组中并没有改变机制。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Production of S-aryl S-alkyl dithiocarbonates
  申请人：Courtaulds PLC

  公开号：US04711967A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  An S-aryl S-alkyl dithiocarbonate is prepared by pyroltically isomerizing an O-aryl S-alkyl dithiocarbonate at a temperature in the range 150.degree.-600.degree. C. The reaction product may be hydrolyzed to form an arenethiol or may be further reacted with an alcohol in the presence of a basic catalyst to form an aryl thioether.

  一种S-芳基S-烷基二硫代碳酸酯是通过在150°C至600°C的温度范围内热解异构化O-芳基S-烷基二硫代碳酸酯而制备的。反应产物可以水解成芳香硫醇，或者在碱性催化剂存在下进一步与醇反应形成芳基硫醚。
• A novel radical reaction of alkyl xantates useful for the selective substitution of heteroaromatic bases
  作者：Fausta Coppa、Francesca Fontaria、Francesco Minisci、Giuseppe Pianese、Paola Tortoreto、Lihua Zhao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92343-8

  日期：1992.1

  Cyclohexyl radical is generated from cyclohexyldithiocarbonate and benzoyl peroxide. The radical source is used for the alkylation of heteroaromatic bases.
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 409,413
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 71, p. 409,415
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——