Hexakis(trimethylsiloxymethyl)benzen | 108638-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakis(trimethylsiloxymethyl)benzen
• 英文别名: Trimethyl-[[2,3,4,5,6-pentakis(trimethylsilyloxymethyl)phenyl]methoxy]silane
• CAS: 108638-04-6
• 化学式: C₃₀H₆₆O₆Si₆
• 分子量: 691.363
• InChiKey: ZPCGFDMAXYJGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,9,9-tetramethyl-3,8-dioxa-2,9-disiladec-5-yne 在 magnesium 、 nickel dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Hexakis(trimethylsiloxymethyl)benzen
  参考文献：
  名称：

  “原位”环三聚催化镍络合物

  摘要：

  许多炔烃通过在镁还原卤化镍中形成的瞬时络合物催化炔属化合物催化环三聚化。然而，当庞大的基团是三键的近邻或当受体基团相对于不饱和碳在α位时，这种环化作用受到阻碍。另一方面，三聚体的产率随着释放的取代基而增加，变得定量。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80249-3

文献信息

• Rosenthal, Uwe; Schulz, Wolfgang, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 335 - 341
  作者：Rosenthal, Uwe、Schulz, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• ROSENTHAL U.; SCHULZ W., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 3, 335-341
  作者：ROSENTHAL U.、 SCHULZ W.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclotrimerisation catalytique d'alcynes par des complexes du nickel formés “in situ”
  作者：P. Alphonse、F. Moyen、P. Mazerolles

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80249-3

  日期：1988.5

  Catalytic cyclotrimerization of acetylenic compounds by transient complexes formed in the reduction of nickel halides by magnesium, occurs with many alkynes; however, this cyclization is hindered when bulky groups are close neighbors of the triple bond or when acceptor groups are in the α position with respect to the unsaturated carbon. On the other hand, the yield of trimer increases to become quantitative

  许多炔烃通过在镁还原卤化镍中形成的瞬时络合物催化炔属化合物催化环三聚化。然而，当庞大的基团是三键的近邻或当受体基团相对于不饱和碳在α位时，这种环化作用受到阻碍。另一方面，三聚体的产率随着释放的取代基而增加，变得定量。