4-Jodbicyclo<5.1.0>oct-3-en | 49565-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-Jodbicyclo<5.1.0>oct-3-en
• 英文别名: 4-Iodobicyclo[5.1.0]oct-3-ene
• CAS: 49565-05-1
• 化学式: C₈H₁₁I
• 分子量: 234.08
• InChiKey: FPSWDTUMUKRJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<5.1.0^1,7>-octan-4-on 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Jodbicyclo<5.1.0>oct-3-en
  参考文献：
  名称：

  1-卤环庚烯与叔丁醇钾和吡咯烷酸钠的反应

  摘要：

  研究了1-卤代环庚烯与KO-t-Bu在DMSO和THF中的反应。可以根据两种竞争的脱氢卤化机理解释所获得的主要产物。它们是：穿过C 1 -C 2键的脱卤化氢，得到环庚炔；并通过C 1 -C 7键脱卤化氢，得到1，2-环庚二烯。这些中间体中的一种或两种与KO-t-Bu反应以低收率得到1-t-丁氧基环庚烯。来自两种溶剂中的三个1-卤代环庚烯的主要产物是三环[7.5.0.0 2 8]十四烷基-2,14-二烯（4），即1,2-环庚二烯的二聚体。也形成有5，的2（8），14-二烯异构体4，推测是通过1,2-环庚二烯和cycloheptyne，和环加成6，的2,13二烯异构体4，通过重排4由KO叔卜实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80133-4