2-(2-Phenylacetyl)sulfanylbenzoic acid | 329219-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Phenylacetyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 329219-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: ZRXJHCNGZWNATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenylacetyl)sulfanylbenzoic acid 在 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-2-benzylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones 的高效合成及其双键构型的测定

  摘要：

  2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones were efficiently synthesized by reaction of 2-(acylthio)benzoic acids with condensation reagents in the presence of base. The E and Z isomers of the products were distinguished by comparison of the chemical shifts of the vinylic protons in the H-1 NMR spectra of the 4H-3,1-benzoxathiin-4-ones and their corresponding 1-oxides.

  DOI：

  10.3987/com-14-12943
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Phenylacetyl)sulfanylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones 的高效合成及其双键构型的测定

  摘要：

  2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones were efficiently synthesized by reaction of 2-(acylthio)benzoic acids with condensation reagents in the presence of base. The E and Z isomers of the products were distinguished by comparison of the chemical shifts of the vinylic protons in the H-1 NMR spectra of the 4H-3,1-benzoxathiin-4-ones and their corresponding 1-oxides.

  DOI：

  10.3987/com-14-12943

文献信息

• Efficient Synthesis of 2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones and Determination of Their Double Bond Configuration
  作者：Masao Shimizu、Masaki Yamanaka、Wataru Ando、Shigeru Shimada、Takeo Konakahara、Norio Sakai

  DOI：10.3987/com-14-12943

  日期：——

  2-Alkylidene-4H-3,1-benzoxathiin-4-ones were efficiently synthesized by reaction of 2-(acylthio)benzoic acids with condensation reagents in the presence of base. The E and Z isomers of the products were distinguished by comparison of the chemical shifts of the vinylic protons in the H-1 NMR spectra of the 4H-3,1-benzoxathiin-4-ones and their corresponding 1-oxides.