2-(4-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol | 321531-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 321531-40-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• mdl: MFCD01211979
• 分子量: 300.38
• InChiKey: VEWVVGUOHKZQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol 在 三乙胺 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以92 %的产率得到[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂化模板哌嗪环上N-4取代基的进一步探索5/ 7-{[2-(4-芳基-哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7,8 -四氢萘-2-醇及其类似物：开发 D2 和 D3 受体的异常有效的激动剂

  摘要：

  在这篇手稿中，我们报告了 5/ 7-{[2-(4-芳基哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7 类似物的构效关系 (SAR) 研究,8-四氢-萘-2-醇。我们的研究重点是在混合模板的哌嗪环上引入各种生物等排和芳香取代，以进一步探讨多巴胺 D 2 /D 3受体上的辅助结合域。具体而言，本研究的目标是描绘哌嗪环上此类取代的结合袋的性质，以确定它们对结合亲和力 (Ki) 的影响，用氚化螺哌酮和表达 D 2或 D 的 HEK-293 细胞进行测量3个受体。使用 GTPγS 结合测定评估所选化合物的功能活性。我们的数据表明，取代和未取代的苯磺酰基的各种N-取代对D 2 /D 3产生不同的亲和力和效力。化合物D-660在结合测定中对D 3受体产生最高的选择性。一般而言，羟基的存在提高了 D 2 /D 3受体的总体活性。其中一种化合物D-668对两种受体都产生了非凡的效力。总体而言，我们的结果表

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03291-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  杂化模板哌嗪环上N-4取代基的进一步探索5/ 7-{[2-(4-芳基-哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7,8 -四氢萘-2-醇及其类似物：开发 D2 和 D3 受体的异常有效的激动剂

  摘要：

  在这篇手稿中，我们报告了 5/ 7-{[2-(4-芳基哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7 类似物的构效关系 (SAR) 研究,8-四氢-萘-2-醇。我们的研究重点是在混合模板的哌嗪环上引入各种生物等排和芳香取代，以进一步探讨多巴胺 D 2 /D 3受体上的辅助结合域。具体而言，本研究的目标是描绘哌嗪环上此类取代的结合袋的性质，以确定它们对结合亲和力 (Ki) 的影响，用氚化螺哌酮和表达 D 2或 D 的 HEK-293 细胞进行测量3个受体。使用 GTPγS 结合测定评估所选化合物的功能活性。我们的数据表明，取代和未取代的苯磺酰基的各种N-取代对D 2 /D 3产生不同的亲和力和效力。化合物D-660在结合测定中对D 3受体产生最高的选择性。一般而言，羟基的存在提高了 D 2 /D 3受体的总体活性。其中一种化合物D-668对两种受体都产生了非凡的效力。总体而言，我们的结果表

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03291-3

文献信息

• 10.1007/s00044-024-03291-3
  作者：Dutta, Aloke K.、Das, Banibrata、Lote, Asawari、Antonio, Tamara、Reith, Maarten

  DOI：10.1007/s00044-024-03291-3

  日期：——

  study is focused on introduction of various bioisoteric and aromatic substitutions on the piperazine ring of the hybrid template to further probe into the accessory binding domains on dopamine D2/D3 receptors. Specifically, the goal behind this study is to delineate the nature of the binding pockets for such substitutions on the piperazine ring to determine their influence on binding affinity (Ki), as measured

  在这篇手稿中，我们报告了 5/ 7-[2-(4-芳基哌嗪-1-基)-乙基]-丙基-氨基}-5,6,7 类似物的构效关系 (SAR) 研究,8-四氢-萘-2-醇。我们的研究重点是在混合模板的哌嗪环上引入各种生物等排和芳香取代，以进一步探讨多巴胺 D 2 /D 3受体上的辅助结合域。具体而言，本研究的目标是描绘哌嗪环上此类取代的结合袋的性质，以确定它们对结合亲和力 (Ki) 的影响，用氚化螺哌酮和表达 D 2或 D 的 HEK-293 细胞进行测量3个受体。使用 GTPγS 结合测定评估所选化合物的功能活性。我们的数据表明，取代和未取代的苯磺酰基的各种N-取代对D 2 /D 3产生不同的亲和力和效力。化合物D-660在结合测定中对D 3受体产生最高的选择性。一般而言，羟基的存在提高了 D 2 /D 3受体的总体活性。其中一种化合物D-668对两种受体都产生了非凡的效力。总体而言，我们的结果表