N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide | 5474-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 5474-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• mdl: MFCD00429561
• 分子量: 253.3
• InChiKey: LYIJZKJJYFLIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗癌剂的穿心莲内酯和异穿心莲内酯的新型吡唑缩醛的合成。

  摘要：

  在全球范围内，癌症是最常见的慢性疾病相关死亡原因。虽然抗癌药物很多，但有些药物却有不良反应。由于副作用有限，天然产物比合成药物更受青睐。穿心莲内酯及其衍生物已知是有效的抗癌剂。在这种情况下，来自3-芳基-1-H-吡唑-4-醛的十六种新型穿心莲内酯和异穿心莲内酯(1a-1h、2a-2g、2i)的3,19-(NH-3-芳基-吡唑)缩醛( ai) 被合成。所有合成的化合物均使用 1H NMR、13C NMR、HRMS、FT-IR 和 UV-vis 光谱进行表征。美国 NCI 对所有化合物的抗癌潜力进行了针对 60 种不同人类癌细胞系的评估。选择对所有 60 细胞系具有良好 GI50（50% 生长抑制活性）的四种化合物进行进一步的体外研究。在这四种化合物中，化合物 1g 对结肠癌细胞系 HCT-116 表现出最佳的 IC50 (3.08 μM)。细胞周期分析、膜联蛋白V-FITC/PI和ROS测定

  DOI：

  10.1039/d4ra00547c
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 异烟肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗癌剂的穿心莲内酯和异穿心莲内酯的新型吡唑缩醛的合成。

  摘要：

  在全球范围内，癌症是最常见的慢性疾病相关死亡原因。虽然抗癌药物很多，但有些药物却有不良反应。由于副作用有限，天然产物比合成药物更受青睐。穿心莲内酯及其衍生物已知是有效的抗癌剂。在这种情况下，来自3-芳基-1-H-吡唑-4-醛的十六种新型穿心莲内酯和异穿心莲内酯(1a-1h、2a-2g、2i)的3,19-(NH-3-芳基-吡唑)缩醛( ai) 被合成。所有合成的化合物均使用 1H NMR、13C NMR、HRMS、FT-IR 和 UV-vis 光谱进行表征。美国 NCI 对所有化合物的抗癌潜力进行了针对 60 种不同人类癌细胞系的评估。选择对所有 60 细胞系具有良好 GI50（50% 生长抑制活性）的四种化合物进行进一步的体外研究。在这四种化合物中，化合物 1g 对结肠癌细胞系 HCT-116 表现出最佳的 IC50 (3.08 μM)。细胞周期分析、膜联蛋白V-FITC/PI和ROS测定

  DOI：

  10.1039/d4ra00547c

文献信息

• 10.1039/d4ra00547c
  作者：Rokkam, Siva Kumar、Bhujel, Manohar、Jain, Dolly、Sripada, Lakshminath、Nanduri, Srinivas、Bajaj, Avinash、Golakoti, Nageswara Rao

  DOI：10.1039/d4ra00547c

  日期：——

  line, HCT-116. Cell cycle analysis, annexin V-FITC/PI, and ROS assays revealed that the apoptosis of HCT-116 cells induced by compound 1g could be mainly attributed to the elevated levels of intracellular ROS. Further, the structure-activity relationship revealed that the pyrazole moiety of andrographolide plays a key role in their anticancer properties. These compounds were further examined for in silico

  在全球范围内，癌症是最常见的慢性疾病相关死亡原因。虽然抗癌药物很多，但有些药物却有不良反应。由于副作用有限，天然产物比合成药物更受青睐。穿心莲内酯及其衍生物已知是有效的抗癌剂。在这种情况下，来自3-芳基-1-H-吡唑-4-醛的十六种新型穿心莲内酯和异穿心莲内酯(1a-1h、2a-2g、2i)的3,19-(NH-3-芳基-吡唑)缩醛( ai) 被合成。所有合成的化合物均使用 1H NMR、13C NMR、HRMS、FT-IR 和 UV-vis 光谱进行表征。美国 NCI 对所有化合物的抗癌潜力进行了针对 60 种不同人类癌细胞系的评估。选择对所有 60 细胞系具有良好 GI50（50% 生长抑制活性）的四种化合物进行进一步的体外研究。在这四种化合物中，化合物 1g 对结肠癌细胞系 HCT-116 表现出最佳的 IC50 (3.08 μM)。细胞周期分析、膜联蛋白V-FITC/PI和ROS测定