ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate | 312318-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-fluorophenylsulphonyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperidine；Ethyl 1-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 312318-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₄S
• mdl: MFCD00784598
• 分子量: 315.366
• InChiKey: ZTJRIPZDFXLFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以73%的产率得到1-(4-fluorophenylsulphonyl)-4-(N-methyl-N-methoxycarbamoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1

  摘要：

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

  公开号：

  WO2004033427A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 4-氟苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以88%的产率得到ethyl 1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1

  摘要：

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

  公开号：

  WO2004033427A1

文献信息

• Direct Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of Sulfonamides
  作者：Yiding Chen、Philip R. D. Murray、Alyn T. Davies、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jacs.8b04532

  日期：2018.7.18

  Despite their popularity in the design of modern bioactive molecules, the underpinning methods for sulfonamide synthesis are essentially unchanged since their introduction, and rely on the use of starting materials with preinstalled sulfur-functionality. Herein we report a direct single-step synthesis of sulfonamides that combines two of the largest monomer sets available in discovery chemistry, (hetero)aryl

  磺胺官能团于 1930 年代首次引入药物中，继续存在于广泛的当代药物和农用化学品中。尽管它们在现代生物活性分子的设计中很受欢迎，但磺酰胺合成的基础方法自引入以来基本上没有变化，并且依赖于使用具有预装硫官能团的起始材料。在此，我们报告了磺酰胺的直接单步合成，该合成结合了发现化学中可用的两个最大的单体组，（杂）芳基硼酸和胺，以及二氧化硫，使用 Cu(II) 催化剂，以提供广泛的一系列磺胺类药物。二氧化硫由替代试剂 DABSO 提供。该反应容忍两种偶联伙伴的广泛变化，包括芳基、杂芳基和烯基硼酸，以及环状和无环烷基仲胺和伯苯胺。我们通过证明可以将各种药物和药物片段纳入该过程来验证该方法。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1556349A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。