3-methoxy-4-cyano-5-methylthioisothiazole | 157139-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methoxy-4-cyano-5-methylthioisothiazole
• 英文别名: 4-Isothiazolecarbonitrile, 3-methoxy-5-(methylthio)-；3-methoxy-5-methylsulfanyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 157139-68-9
• 化学式: C₆H₆N₂OS₂
• mdl: MFCD03017773
• 分子量: 186.258
• InChiKey: FWSPVOKUDXXEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-cyano-5-methylthioisothiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到4-cyano-5-methanesulfonyl-3-methoxyisothiazole
  参考文献：
  名称：

  vic-[烷基（芳基）硫代]-取代的芳族（杂芳族）甲酰胺的异常氧化脱水

  摘要：

  通过相应的 vic-[烷基（芳基）硫代]-取代芳烃的反应，开发了一种新的方法来合成苯甲酸、蒽醌羧酸和 4-异噻唑羧酸的 vic-[烷基（芳基）磺酰基]衍生物的腈类（杂芳族）甲酰胺与氯在含有 20-65% 水的有机溶剂中。1-(丁硫基)蒽醌-2-甲酰胺氧化脱水得到1-丁基-6,11-二氢-3H-1λ4-蒽[2,1-d]异噻唑-3,6,11-三酮1-氧化物副产品。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。提出了涉及形成 S-氯锍氯化物然后水解的反应方案。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037864.52793.92

文献信息

• Isothiazole derivatives, a process for production thereof and uses
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US05484934A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  An isothiazole derivative represented by the general formula (I): ##STR1## (wherein R and R.sup.1 are as defined in the general description, and n is an integer of 1 or 2), a process for producing the same, and the usage thereof.

  一种以一般式(I)表示的异噻唑衍生物：##STR1##（其中，R和R.sup.1如一般说明中所定义，n为1或2的整数），其生产方法和用途。
• Isothiazole derivatives, a process for production thereof and uses thereof
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0604978A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  An isothiazole derivative represented by the general formula (I): (wherein R and R¹ are as defined in the general description, and n is an integer of 1 or 2), a process for producing the same, and the usage thereof.

  通式 (I) 所代表的异噻唑衍生物： (其中 R 和 R¹ 如一般说明中所定义，n 为 1 或 2 的整数）的异噻唑衍生物、其生产工艺及其用途。
• US5484934A
  申请人：——

  公开号：US5484934A

  公开（公告）日：1996-01-16
• Unusual oxidative dehydration of vic-[alkyl(aryl)thio]-substituted aromatic (heteroaromatic) carboxamides
  作者：P. G. Kislitsyn、F. A. Kucherov、L. N. Chukhrov、S. G. Zlotin、Z. A. Starikova、F. M. Dolgushin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037864.52793.92

  日期：2004.4

  A new procedure was developed for the synthesis of nitriles of vic-[alkyl(aryl)sulfonyl] derivatives of benzoic, anthraquinonecarboxylic, and 4-isothiazolecarboxylic acids by the reactions of the corresponding vic-[alkyl(aryl)thio]-substituted aromatic (heteroaromatic) carboxamides with chlorine in organic solvents containing 20—65% of water. Oxidative dehydration of 1-(butylthio)anthraquinone-2-carboxamide

  通过相应的 vic-[烷基（芳基）硫代]-取代芳烃的反应，开发了一种新的方法来合成苯甲酸、蒽醌羧酸和 4-异噻唑羧酸的 vic-[烷基（芳基）磺酰基]衍生物的腈类（杂芳族）甲酰胺与氯在含有 20-65% 水的有机溶剂中。1-(丁硫基)蒽醌-2-甲酰胺氧化脱水得到1-丁基-6,11-二氢-3H-1λ4-蒽[2,1-d]异噻唑-3,6,11-三酮1-氧化物副产品。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。提出了涉及形成 S-氯锍氯化物然后水解的反应方案。