5-acetyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole | 60664-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: 5-acetyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: 5-Acetylthieno<3,2-b>pyrrol；1-(4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)-ethanone；1-(4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)ethanone
• CAS: 60664-20-2
• 化学式: C₈H₇NOS
• mdl: MFCD00111759
• 分子量: 165.216
• InChiKey: WLDJWDMZKFKABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole 、 2-amino-5-{2-[(2R)-2-methyl-1-pyrrolidinyl]ethyl}benzaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[2-((2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-2-(4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tri- and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）中R1或R2为含有至少两个杂原子的三环或二环环，其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、X、X′、Y、Y′、Z和Z′如本文所定义，在预防或改善组织胺-3受体配体引起的病症或紊乱方面具有治疗作用。还公开了包含组织胺-3受体配体的药物组合物，使用这类化合物和组合物的方法，以及制备符合式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20050272736A1
• 作为产物：
  描述：

  4t-(3-azido-thiophen-2-yl)-but-3-en-2-one 以 xylene 为溶剂， 生成 5-acetyl-4H-thieno<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz,S. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri-and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050256309A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is a tricyclic or bicyclic ring, each of which contains at least two heteroatoms, and R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, X, X′, Y, Y′, Z, and Z′ are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式（I）中R1或R2为含有至少两个杂原子的三环或二环环，其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、X、X′、Y、Y′、Z和Z′如本文所定义，在预防或改善组织胺-3受体配体引起的病症或紊乱方面具有治疗作用。还公开了包含组织胺-3受体配体的药物组合物，使用这类化合物和组合物的方法，以及制备符合式（I）范围内化合物的方法。
• Rapid migration of sulphur groups in the photochemical conversion of 3-azido-2-vinylthiophenes into thienopyrroles
  作者：Raymond S. Gairns、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39850001818

  日期：——

  irradiation in acetonitrile, the 3-azido-2-vinylthiophenes (4) give the thieno[3,2-b]pyrroles (8) as the sole, or major, products formed by migration of the group Y (Scheme 2) in preference to or in competition with the group Z in the non-aromatic fused 2H-pyrrole intermediate (5), sulphur groups (Y = PhS, MeS, PhSO, PhSO2, MeSO, MeSO2) migrating particularly rapidly.

  在乙腈中照射时，3-叠氮基-2-乙烯基噻吩（4）给出噻吩[3,2- b ]吡咯（8）作为唯一或主要产物，是由Y基团的迁移形成的（方案2）在非芳香族稠合2 H-吡咯中间体（5）中，Z组优先或与Z组竞争时，硫基（Y = PhS，MeS，PhSO，PhSO 2，MeSO，MeSO 2）迁移特别迅速。
• Gairns, Raymond S.; Rees, Charles W.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 501 - 506
  作者：Gairns, Raymond S.、Rees, Charles W.、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;MOODY, C. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 501-506
  作者：GAIRNS, R. S.、MOODY, C. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;MOODY, CH. J.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1818-1819
  作者：GAIRNS, R. S.、MOODY, CH. J.、REES, C. W.

  DOI：——

  日期：——