1-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)methanimine | 349456-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 349456-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 258.252
• InChiKey: DINFKJYPRVNQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 1-(4-fluorophenyl)-N-(2-methyl-3-nitrophenyl)methanimine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到ethyl 4-(2-methyl-3-nitrophenylamino)-4-(4-fluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient One-Pot Formation of Substituted γ-Amino Acids

  摘要：

  一系列新型取代γ-氨基酸通过取代亚胺和同烯醇盐的一锅法反应催化制备。研究发现，这种新型直接合成路线的效率取决于胺的性质，胺可以是脂肪族或芳香族。此外，还研究了芳香取代基的影响。

  DOI：

  10.2174/157017811795685081

文献信息

• Efficient One-Pot Formation of Substituted γ-Amino Acids
  作者：Mardia T. El-Sayed、Muhammad Abbas、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.2174/157017811795685081

  日期：2011.6.1

  A series of novel substituted γ-amino acids has been catalytically prepared by a one-pot reaction of substituted imines and homoenolates. The efficiency of the novel direct route has been found to depend on the nature of amine being either aliphatic or aromatic. Additionally, the influence of aromatic substituents has been investigated.

  一系列新型取代γ-氨基酸通过取代亚胺和同烯醇盐的一锅法反应催化制备。研究发现，这种新型直接合成路线的效率取决于胺的性质，胺可以是脂肪族或芳香族。此外，还研究了芳香取代基的影响。