1-(4-bromophenylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid | 203519-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-bromophenylsulphonyl)-4-carboxypiperidine；1-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid；1-(4-bromophenyl)sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 203519-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄S
• mdl: MFCD02331440
• 分子量: 348.217
• InChiKey: VMVQMTHMVVRANM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-227°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-piperidine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as oxido-squalene cyclase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的杂环衍生物，其在抑制氧化齿萜环化酶方面具有用途，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06391880B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromophenylsulphonyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及对能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在高胆固醇血症和动脉粥样硬化等疾病和医疗状况中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1

文献信息

• Photo-triggered halodecarboxylation of aliphatic carboxylic acids <i>via</i> cerium-mediated ligand-to-metal charge transfer in water
  作者：Yan Xu、Panyi Huang、Yu Jiang、Chun Lv、Peixuan Li、Jiayang Wang、Bin Sun、Can Jin

  DOI：10.1039/d3gc02063k

  日期：——

  A general catalytic protocol for the halodecarboxylation of aliphatic carboxylic acids via ligand-to-metal charge transfer (LMCT) is presented. This conversion is capable of transforming primary, secondary, and tertiary alkyl acids into the corresponding bromo-, iodo- and chloroalkanes using water as a solvent under an air atmosphere. The broad range of substrate scope, the use of a green solvent,

  提出了通过配体到金属电荷转移（LMCT）进行脂肪族羧酸卤代脱羧的通用催化方案。该转化能够在空气气氛下用水作为溶剂将伯、仲和叔烷基酸转化为相应的溴代烷烃、碘代烷烃和氯代烷烃。广泛的底物范围、绿色溶剂的使用以及衍生药物分子和天然产物的能力为脱羧卤化反应提供了新的前景。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0966462A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6391880B1
  申请人：——

  公开号：US6391880B1

  公开（公告）日：2002-05-21