4-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide | 64686-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Thiazolecarboxamide, 2,3-dihydro-4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-；4-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 64686-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 281.359
• InChiKey: XHWZKTWNQBCAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-7-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些6-取代的3-Aryl-7-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-thione衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，3-芳基-6-取代的噻唑并嘧啶-2(3H)-硫酮衍生物 4 和 6 已通过噻唑并嘧啶 2 与 ω-溴苯乙酮 3 和 2-氯-N-(2-噻唑基) 乙酰胺 5 反应合成。所得化合物的结构解析通过IR、 1 H-NMR、质谱和元素分析进行​​。研究了化合物的抗菌和抗真菌活性，据报道，这些化合物表现出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701323333
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 氰乙酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些6-取代的3-Aryl-7-oxothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-thione衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，3-芳基-6-取代的噻唑并嘧啶-2(3H)-硫酮衍生物 4 和 6 已通过噻唑并嘧啶 2 与 ω-溴苯乙酮 3 和 2-氯-N-(2-噻唑基) 乙酰胺 5 反应合成。所得化合物的结构解析通过IR、 1 H-NMR、质谱和元素分析进行​​。研究了化合物的抗菌和抗真菌活性，据报道，这些化合物表现出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701323333

文献信息

• Devani; Shishoo; Pathak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1652 - 1655
  作者：Devani、Shishoo、Pathak、Parikh、Radhakrishnan、Padhya

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; RADHAKRISHNAN A.+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. ARZN-AD>, 1977, 27, NO 9, 1652-1655
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 RADHAKRISHNAN A.+

  DOI：——

  日期：——
• Some 6-Substituted 3-Aryl-7-oxothiazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidin-2(3<i>H</i>)-thione Derivatives and Their Antimicrobial Activities
  作者：Seref Demirayak、Faten Dali Ali、Baland Sirvan Osman、Yagmur Tunali

  DOI：10.1080/10426500701323333

  日期：2007.6.14

  3-aryl-6-substituted thiazolopyrimidin-2(3H)-thione derivatives 4 and 6 have been synthesized by reacting thiazolopyrimidines 2 with ω -bromoacetophenone 3 and 2-chloro-N-(2-thiazolyl)acetamides 5 . The structure elucidation of the obtained compounds was performed by IR, 1 H-NMR, MASS spectroscopy, and elemental analyses. The antibacterial and antifungal activities of the compounds were investigated, and

  在本研究中，3-芳基-6-取代的噻唑并嘧啶-2(3H)-硫酮衍生物 4 和 6 已通过噻唑并嘧啶 2 与 ω-溴苯乙酮 3 和 2-氯-N-(2-噻唑基) 乙酰胺 5 反应合成。所得化合物的结构解析通过IR、 1 H-NMR、质谱和元素分析进行​​。研究了化合物的抗菌和抗真菌活性，据报道，这些化合物表现出显着的抗菌活性。