N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide | 219673-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide
• 英文别名: bis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide；1,3-Bis--propandion-(1,3)；N,N'-bis[(2-pyridylmethyl)]-1,3-diamidopropane；(2-C5H4NCH2NHCO)2CH2；N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)propanediamide
• CAS: 219673-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: FOXVDESERMVXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide 在 四磷十氧化物 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌螯合的非纯双（杂环）甲烷化物：模拟的β-二酮

  摘要：

  在电子富集的{Ru（acac）2 }平台上证明了新设计的双（杂环）甲烷（BHM，L1-L3）（一种普遍存在的β-二酮戊二酸酯的结构模拟物）的未经探索的基于底物的反应性分布图（acac =σ -捐赠乙酰丙酮酸盐）。在这方面，这项工作涉及结构特征化的[Ru（L）（acac）2 ]配合物1A–3A，其中结合了电子可变的杂环{ 1A，L1 =双（咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）甲酰胺; 2A，L 2 ＝（Z）-4-[（6，7-二氢噻吩并[3，2- c ]吡啶-4-基）亚甲基] -6，7-二氢-4 H-噻吩并[3，2- c ] 5号吡啶 3A，L3 ＝（Z）-6-氯-1-[（（6-氯-3,4-二氢异喹啉-1-基）亚甲基] -3,4-二氢-1 H-异喹啉-2-基}。BHM主链（L1-L3）上的电子修饰对其在1A-3A中的金属-配体界面上的氧化还原可调性及其随后的氧合曲线产生双（杂环）甲酮（BMO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01201
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 丙二酸二乙酯 反应 48.0h， 以86%的产率得到N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  钌螯合的非纯双（杂环）甲烷化物：模拟的β-二酮

  摘要：

  在电子富集的{Ru（acac）2 }平台上证明了新设计的双（杂环）甲烷（BHM，L1-L3）（一种普遍存在的β-二酮戊二酸酯的结构模拟物）的未经探索的基于底物的反应性分布图（acac =σ -捐赠乙酰丙酮酸盐）。在这方面，这项工作涉及结构特征化的[Ru（L）（acac）2 ]配合物1A–3A，其中结合了电子可变的杂环{ 1A，L1 =双（咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）甲酰胺; 2A，L 2 ＝（Z）-4-[（6，7-二氢噻吩并[3，2- c ]吡啶-4-基）亚甲基] -6，7-二氢-4 H-噻吩并[3，2- c ] 5号吡啶 3A，L3 ＝（Z）-6-氯-1-[（（6-氯-3,4-二氢异喹啉-1-基）亚甲基] -3,4-二氢-1 H-异喹啉-2-基}。BHM主链（L1-L3）上的电子修饰对其在1A-3A中的金属-配体界面上的氧化还原可调性及其随后的氧合曲线产生双（杂环）甲酮（BMO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01201

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel ^99gTc(V) and Re(V) Complexes with Water-Soluble Tetraaza Diamido Dipyridino Ligands:  Single-Crystal X-ray Structural Investigations of Mono- and Dinuclear Complexes
  作者：Laszlo Kurti、Dioni Papagiannopoulou、Minas Papadopoulos、Ioannis Pirmettis、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Efstratios Chiotellis、Michael Harmata、Robert R. Kuntz、Raghoottama S. Pandurangi

  DOI：10.1021/ic020434q

  日期：2003.5.1

  nuclear medicine with similar properties. In this study, new diamido dipyridino (N(4)) water-soluble ligands (2-C(5)H(4)NCH(2)NHCO)(2)CH(2), 1 (L(1)H2), (2-C(5)H(4)NNHNHCO)(2)CH(2), 2, and [2-C(5)H(4)N(+)(O)(-)CH(2)NHCO](2)CH(2), 3, were synthesized. Reaction of L(1)H2 with ReOCl(3)(PPh(3))(2) resulted in the novel six-coordinated rhenium(V) complex, trans-ReO(L(1))(OEt), 4. The complex was characterized

  and和tech因其在核医学中具有相似性质的有用应用而闻名。在这项研究中，新的重氨基二吡啶（N（4））水溶性配体（2-C（5）H（4）NCH（2）NHCO）（2）CH（2），1（L（1）H2） ，（2-C（5）H（4）NNHNHCO）（2）CH（2），2和[2-C（5）H（4）N（+）（O）（-）CH（2）合成了NHCO]（2）CH（2），3。L（1）H2与ReOCl（3）（PPh（3））（2）的反应产生了新颖的六配位rh（V）络合物，即Trans-ReO（L（1））（OEt），4。该配合物通过分光光度法进行了表征，其X射线晶体学分析表明，is以扭曲的八面体几何形状与配体的四个氮原子以及去质子化的乙醇和氧代基团的两个氧原子配位。在解决方案中，将复合物4转换为新的复合物5，证明是双核复合物mu-oxo [ReO（L（1））]（2）O。1与[n-Bu（4）N] [ReOCl（4）]的反应生成中
• Comba, Peter; Goll, Wolfgang; Nuber, Bernhard, European Journal of Inorganic Chemistry
  作者：Comba, Peter、Goll, Wolfgang、Nuber, Bernhard、Varnagy, Katalin

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Chelated Non-Innocent Bis(heterocyclo)methanides: A Mimicked β-Diketiminate
  作者：Sanjib Panda、Sudip Kumar Bera、Puneet Goel、Achintya Kumar Dutta、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01201

  日期：2019.9.3

  The unexplored substrate-based reactivity profile of newly designed bis(heterocyclo)methanide (BHM, L1–L3), a structural mimic of ubiquitous β-diketiminate, was demonstrated on an electronically rich Ru(acac)2} platform (acac = σ-donating acetylacetonate). In this regard, this work deals with structurally characterized [Ru(L)(acac)2] complexes 1A–3A incorporating electronically varying heterocycles

  在电子富集的Ru（acac）2 }平台上证明了新设计的双（杂环）甲烷（BHM，L1-L3）（一种普遍存在的β-二酮戊二酸酯的结构模拟物）的未经探索的基于底物的反应性分布图（acac =σ -捐赠乙酰丙酮酸盐）。在这方面，这项工作涉及结构特征化的[Ru（L）（acac）2 ]配合物1A–3A，其中结合了电子可变的杂环 1A，L1 =双（咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）甲酰胺; 2A，L 2 ＝（Z）-4-[（6，7-二氢噻吩并[3，2- c ]吡啶-4-基）亚甲基] -6，7-二氢-4 H-噻吩并[3，2- c ] 5号吡啶 3A，L3 ＝（Z）-6-氯-1-[（（6-氯-3,4-二氢异喹啉-1-基）亚甲基] -3,4-二氢-1 H-异喹啉-2-基}。BHM主链（L1-L3）上的电子修饰对其在1A-3A中的金属-配体界面上的氧化还原可调性及其随后的氧合曲线产生双（杂环）甲酮（BMO
• Redox induced oxidative C–C coupling of non-innocent bis(heterocyclo)methanides
  作者：Sanjib Panda、Rupal Baliyan、Suman Dhara、Kuo-Wei Huang、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/d1dt03310g

  日期：——

  attention over the traditional sequence of oxidative addition, insertion and reductive elimination reactions. In this regard, the transient radical mediated diverse reactivity profile of bis(heterocyclo)methanes (H–BHM: HL1–HL4) has been demonstrated as a function of varying metal ions and ligand backbones. It highlighted the following events: (a) redox induced homocoupling of deprotonated HL1 and HL4

  氧化还原驱动的 C-C 键形成最近比传统的氧化加成、插入和还原消除反应序列引起了人们的关注。在这方面，瞬态自由基介导的双（杂环）甲烷（H-BHM：HL1-HL4）的多种反应性已被证明是不同金属离子和配体骨架的函数。它强调了以下事件：（a）氧化还原诱导去质子化的 HL1 和 HL4 与 M(OAc) 2前体（M = Cu II、Zn II、Pd II、Ag I)，包括分子氧在转化过程中的有效作用；(b) HL1 或 HL4 的 C-C 偶联对在桥连的亚甲基中心插入取代基（HL2 中的 Ph 或HL3 中的CH 3）的空间抑制；(c) 竞争性 C-C 偶联与游离 HL1 与不同浓度 Pd II (OAc) 2 的氧化由于去质子化 HL1 的二聚化过程中的氧合容易得到 DFT 计算出的前者较低的活化势垒和较高的热力学稳定性所证实；(d) 在协调惰性的钌平台上，BHMs 的氧化还原非纯洁性，这反过