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N-(2-Thienylmethyl)-4-ethoxyaniline | 70442-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-Thienylmethyl)-4-ethoxyaniline
英文别名
4-ethoxy-N-(thiophen-2-ylmethyl)aniline
N-(2-Thienylmethyl)-4-ethoxyaniline化学式
CAS
70442-16-9
化学式
C13H15NOS
mdl
MFCD04035150
分子量
233.334
InChiKey
IUCVNZGXMVJAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-Thienylmethyl)-4-ethoxyaniline6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以30%的产率得到5-Formyl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6--1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Studies on Pyrimidine-Annelated Heterocycles; 8.1Intramolecular Cycloaddition of Thiophene and Nitrile Oxide or Nitrone Groups Bonded to 1,3-Dimethyluracils
    摘要:
    1,3-二甲基尿嘧啶的 C-5 位有一个氧化腈分子或硝基甲基,C-6 位有一个 N-芳基-2-噻吩基甲基氨基,通过分子内环加成反应生成新型尿嘧啶融合杂环。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27568
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文献信息

  • Studies on Pyrimidine-Annelated Heterocycles; 8.<sup>1</sup>Intramolecular Cycloaddition of Thiophene and Nitrile Oxide or Nitrone Groups Bonded to 1,3-Dimethyluracils
    作者:Dipak Prajapati、Jagir Singh Sandhu
    DOI:10.1055/s-1988-27568
    日期:——
    1,3-Dimethyluracils having a nitrile oxide moiety or a nitronomethyl group at C-5 and an N-aryl-2-thienylmethylamino group at C-6 undergo an intramolecular cycloaddition reaction to give novel uracil-fused heterocycles.
    1,3-二甲基尿嘧啶的 C-5 位有一个氧化腈分子或硝基甲基,C-6 位有一个 N-芳基-2-噻吩基甲基氨基,通过分子内环加成反应生成新型尿嘧啶融合杂环。
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