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9-(2-diethylaminoethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole | 64644-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(2-diethylaminoethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole
英文别名
Limiglidole;2-(1,2-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazol-4-yl)-N,N-diethylethanamine
9-(2-diethylaminoethyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole化学式
CAS
64644-54-8
化学式
C15H22N4
mdl
——
分子量
258.366
InChiKey
AQUZIHYIKZOILJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢咪唑并[1,2-a]苯并咪唑及其N9-取代衍生物的硝化
    摘要:
    7-硝基-2,3-二氢咪唑并[1,2- a ]苯并咪唑及其N 9 -取代衍生物可以通过用硝化混合物或用HNO 3 /CF 3 COOH体系硝化相应的三环前体来方便地合成。该反应进行得相当顺利并且具有良好的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2021.07.040
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文献信息

  • Dérivés du benzimidazole à activité antidiabétique et antiagrégante plaquettaire
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0571253A1
    公开(公告)日:1993-11-24
    Dérivés de formule générale (I) : où A, B, C, D, n, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y, Z sont tels que définis dans la description. Médicaments.
    通式(I)的衍生物 : 其中 A、B、C、D、n、R₁、R₂、R₃、R₄、X、Y、Z 如描述中所定义。 药物。
  • US5623073A
    申请人:——
    公开号:US5623073A
    公开(公告)日:1997-04-22
  • US5639756A
    申请人:——
    公开号:US5639756A
    公开(公告)日:1997-06-17
  • Nitration of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole and its N 9-substituted derivatives
    作者:Vadim S. Sochnev、Tatyana A. Kuz'menko、Anatolii S. Morkovnik、Lyudmila N. Divaeva、Anastasia S. Podobina、Alexander A. Zubenko、Pavel B. Chepurnoy、Gennadii S. Borodkin、Alexander I. Klimenko
    DOI:10.1016/j.mencom.2021.07.040
    日期:2021.7
    7-Nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazole and its N9-substituted derivatives can be conveniently synthesized by nitration of the corresponding tricyclic precursors with a nitrating mixture or with the HNO3/CF3COOH system. This reaction occurs fairly smoothly and with good regioselectivity.
    7-硝基-2,3-二氢咪唑并[1,2- a ]苯并咪唑及其N 9 -取代衍生物可以通过用硝化混合物或用HNO 3 /CF 3 COOH体系硝化相应的三环前体来方便地合成。该反应进行得相当顺利并且具有良好的区域选择性。
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